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DSPE-PEG-Mal常用于蛋白质偶联、靶向药物载体及纳米颗粒功能化
发布时间:2025-10-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-Mal,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺,磷脂-PEG-马来酰亚胺


【基本介绍】:

DSPE-PEG-Mal(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺)性质与应用

DSPE-PEG-Mal 是一种在 PEG 末端修饰马来酰亚胺(MAL)的两亲性磷脂分子,结合了 脂质嵌入性、PEG屏蔽性与巯基特异性反应活性。该分子常用于 蛋白质偶联、靶向药物载体及纳米颗粒功能化。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构组成与特征:

  • DSPE部分:双链脂肪酸提供疏水锚定,可稳定嵌入脂质体或纳米颗粒膜。

  • PEG链段:柔性亲水链,提高水溶性、降低免疫原性,增加循环稳定性。

  • 马来酰亚胺端(MAL):可特异性与蛋白质或肽的巯基反应形成稳定的硫醚键,实现定向偶联。

理化性质:

  1. 两亲性结构:DSPE嵌入膜,PEG-MAL端暴露水相。

  2. 高选择性化学反应:MAL端特异性与巯基反应,避免非特异性偶联。

  3. 良好水溶性与生物兼容性:PEG链减少非特异性结合,提高体内循环时间。

  4. 操作温和:MAL端可在室温及中性缓冲条件下与巯基反应,适合蛋白质修饰。

主要应用:

  • 蛋白质和抗体偶联:通过MAL端与自由巯基反应实现稳定偶联,同时PEG提供水溶性屏蔽。

  • 纳米颗粒功能化:修饰脂质体、聚合物颗粒或量子点,实现靶向或荧光标记。

  • 药物递送系统:构建可靶向递送的PEG化载体,提高循环半衰期和生物稳定性。

  • 生物探针与成像:MAL端可结合巯基修饰的荧光或生物素分子,构建可视化或多模态探针。

总结:
DSPE-PEG-Mal 将 脂质嵌入性、PEG保护性与巯基特异性偶联能力结合,是构建 蛋白质偶联纳米载体、靶向药物载体及功能化生物探针 的重要工具。

DSPE-PEG-Mal

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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