DSPE-PEG-TK-CHO 是一种多功能功能化分子，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、聚乙二醇（PEG）、硫代酮（Thio-ketal, TK）及醛基（CHO, Aldehyde）组成的复合结构。该分子整合了磷脂的自组装能力和生物相容性、PEG的水溶性和血液循环稳定性、TK基团的环境响应降解特性以及醛基的化学可偶联性，是构建智能纳米载体、靶向药物递送系统及生物功能化材料的重要工具。其多功能设计为现代纳米医学、靶向治疗及生物材料研究提供了强大平台。

DSPE 是一种典型的磷脂分子，由两个长链饱和脂肪酸（硬脂酸）连接于甘油骨架，并通过磷酸酯连接乙醇胺头基，形成亲水头部和疏水尾部的两亲性结构。在水溶液中，DSPE 可自组装形成脂质体、脂质纳米颗粒或混合纳米结构，提供药物封装与递送的天然载体平台。同时，DSPE 的生物相容性和可降解性良好，使其在体内应用中安全性高，并能与生物膜相互作用，增强纳米颗粒的稳定性和靶向摄取。

PEG 是一种亲水高分子，可通过共价连接修饰于 DSPE 分子上，形成 DSPE-PEG 结构。PEG 修饰能够显著提高纳米颗粒的水溶性，降低血浆蛋白吸附和免疫系统清除，从而延长体内循环时间，实现“隐形”纳米载体效果。PEG 的链长和密度可调控，可优化纳米颗粒的稳定性、药物释放性能及靶向性，同时为后续的功能化修饰提供空间。

硫代酮（Thio-ketal, TK）是一种对氧化应激敏感的化学基团，能够在过氧化氢（H₂O₂）或活性氧（ROS）存在的环境中降解。将 TK 引入 DSPE-PEG 链中，使纳米载体在病理性氧化环境（如肿瘤微环境、炎症部位）中实现可控断裂，从而触发药物释放或纳米颗粒解体。这种响应型设计大大提高了药物在靶组织的选择性释放，降低了健康组织的药物暴露，提升治疗安全性和疗效。

醛基（CHO）位于分子的末端，可通过 Schiff 碱反应或还原胺化与含氨基的药物、肽链或抗体共价偶联。通过醛基的可偶联性，DSPE-PEG-TK-CHO 可实现药物或功能配体的定向连接，从而构建靶向纳米载体或生物功能化材料。该偶联方式操作简便、条件温和，能够在保持磷脂和 PEG 结构完整性的同时实现高效功能化。

DSPE-PEG-TK-CHO 的制备通常包括三个步骤：首先，将 DSPE 与 PEG 链连接形成 DSPE-PEG 骨架；其次，将 TK 基团引入 PEG 链形成氧化应激响应结构；最后，将醛基修饰在 PEG 末端，实现可偶联功能。制备完成后，通过色谱纯化或膜过滤去除副产物与未反应物，确保产物纯度和功能活性。

在纳米医学和药物递送研究中，DSPE-PEG-TK-CHO 具有广泛应用价值。其 DSPE-PEG 核心可自组装形成纳米颗粒，包载小分子药物、核酸或蛋白质，实现药物的稳定封装与控释；TK 响应基团能够在高 ROS 环境中触发颗粒分解，释放药物，提高肿瘤或炎症部位的药物浓度；醛基则可用于偶联靶向配体，实现纳米颗粒对特定细胞或受体的选择性结合。

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-醛基 

英文名称：DSPE-PEG-TK-CHO

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

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