DSPE-PEG-SH 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基一种功能性磷脂衍生物-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基（DSPE-PEG-SH）是一种功能性磷脂衍生物，广泛应用于纳米生物技术、药物递送系统、表面修饰及生物分子偶联等领域。其分子结构由三部分组成：双硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链以及末端巯基（–SH）功能团。这种独特的结构赋予了DSPE-PEG-SH兼具亲脂性、疏水性屏障功能以及化学活性的特性，使其成为设计可控纳米载体和功能化界面的理想材料。

分子结构与性质

DSPE-PEG-SH分子以DSPE为疏水性核心，两条硬脂酸链（C18:0）为脂质双层提供稳定性和嵌入性；中间的PEG链为亲水性部分，赋予分子水溶性并显著延长在生物体系中的循环时间，减少免疫系统的清除。PEG链末端的巯基（–SH）是一个高度反应性的硫醇基团，可与多种活性官能团（如金属表面、马来酰亚胺、活性炔烃或二硫键形成反应）发生共价键合，从而实现对纳米颗粒、蛋白质或药物分子的稳定修饰。

DSPE-PEG-SH通常呈白色或浅黄色粉末，易溶于有机溶剂，如氯仿、甲醇、乙醇等，并可通过疏水相与脂质双层自组装形成脂质体或纳米颗粒。在水溶液中，PEG链提供的亲水性保护层不仅降低了粒子间的非特异性吸附，还能改善纳米颗粒的生物相容性和稳定性。

合成方法

DSPE-PEG-SH的合成一般基于DSPE与PEG衍生物的共价连接。常见策略是使用活性PEG衍生物，如DSPE-PEG-Mal（马来酰亚胺）或DSPE-PEG-NHS（N-羟基琥珀酰亚胺），通过末端巯基与活性官能团反应实现修饰。合成过程中需要控制反应条件，如温度、溶剂及pH值，以保证硫醇功能团的活性不被氧化，同时得到高纯度的DSPE-PEG-SH产物。纯化通常采用透析、硅胶柱或凝胶色谱法去除未反应的起始物和副产物。

应用领域

纳米药物载体
DSPE-PEG-SH广泛用于脂质体、固体脂质纳米颗粒、脂质-多肽复合纳米颗粒等的表面修饰。其PEG链可提高血液循环时间，减少巨噬细胞吞噬，从而延长药物在体内的半衰期；巯基则可实现靶向配体或抗体的共价偶联，使纳米载体具备主动靶向能力，提高药物选择性和疗效。

生物分子偶联
DSPE-PEG-SH的硫醇功能团能与金纳米颗粒、银纳米颗粒或含马来酰亚胺的分子进行共价连接，因此常用于构建功能化纳米平台、生物传感器及诊断试剂。例如，可将抗体或多肽通过巯基共价固定在纳米颗粒表面，实现靶向识别。

可控释放系统
利用DSPE-PEG-SH的巯基可参与形成可还原的二硫键结构，设计响应性药物释放系统。纳米颗粒在生理环境中稳定存在，而在还原环境（如细胞内高浓度谷胱甘肽）下发生二硫键断裂，实现药物的定向释放。

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