DSPE-SE-SE-PEG-MAL 是一种功能化磷脂衍生物，结构上由四部分组成：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、双硒键（Se-Se）、聚乙二醇（PEG）以及末端的马来酰亚胺（Mal, Maleimide）。该分子结合了生物相容性、可控反应性以及响应性降解的特点，在生物医药、靶向药物递送及纳米载体设计中显示出独特的优势。

首先，从磷脂部分来看，DSPE 是一种天然磷脂衍生物，具有双硬脂酸链和极性的磷脂头基，使其能够自组装成脂质体或脂质纳米颗粒的核心结构。DSPE 提供了优异的生物相容性和膜融合能力，使得载体能够在体内稳定存在，同时与细胞膜相互作用良好，为药物或分子载体的递送提供了基础支撑。

其次，分子中的双硒键（Se-Se）是一种特殊的可逆化学键。相比于传统的二硫键（S-S），双硒键具有更高的还原敏感性，在体内存在过量活性氧（ROS）或还原环境时可以被选择性断裂。这一特性赋予 DSPE-SE-SE-PEG-MAL 响应性降解能力，使其在靶向递送系统中能够实现药物的定点释放。例如，当纳米颗粒在肿瘤微环境中暴露于高浓度的过氧化氢或谷胱甘肽时，双硒键断裂，PEG 保护层脱落，载药脂质核心释放药物，从而增强治疗效果并降低系统性副作用。

聚乙二醇（PEG）是另一关键组成部分，起到表面修饰和隐形化作用。PEG 链能够在纳米颗粒表面形成疏水屏障，减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬，提高血液循环时间，同时改善纳米载体的稳定性和分散性。通过 PEG 的长度和密度调控，可以进一步优化纳米颗粒的生物分布和药物释放动力学。

末端的马来酰亚胺（Maleimide）基团提供了可选择的共价功能化位点，能够与含巯基的生物分子（如抗体、肽或蛋白）通过 Michael 加成反应形成稳定的硫醚键。该特性使 DSPE-SE-SE-PEG-MAL 成为理想的靶向修饰平台，可以将治疗性分子或诊断分子精确连接到纳米载体表面，实现主动靶向。

在实际应用中，DSPE-SE-SE-PEG-MAL 常用于构建响应性脂质体、纳米脂质颗粒或混合纳米载体系统。

其独特优势在于：

①自组装能力强，能够形成稳定的纳米结构；

②双硒键响应性突出，可实现微环境触发的药物释放；

③PEG 改性提供血液循环稳定性和隐形效应；

④马来酰亚胺功能化方便，易于实现靶向修饰；

⑤良好的生物相容性和可降解性，减少体内毒性。

结合这些特点，DSPE-SE-SE-PEG-MAL 已被广泛应用于癌症靶向药物递送、基因递送系统以及诊疗一体化纳米平台的开发中。

名称：DSPE-SE-SE-PEG-MAL

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

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