DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 磷脂-腙键-聚乙二醇-链霉亲和素的应用特性-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 是一种具有多功能结构的脂质-聚乙二醇-蛋白偶联分子，由三部分组成：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及链霉亲和素（Streptavidin），通过腙键（hydrazone）将脂质和PEG相连，实现化学和生物分子功能的有机结合。

分子特性

两亲性结构
DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 具有明显的两亲性：脂质尾部疏水，可嵌入脂质膜或形成纳米颗粒；PEG 链水溶性，可稳定分散在水相中；链霉亲和素在PEG末端提供功能性结合位点。这种两亲性结构使其适合构建功能化脂质体、纳米颗粒或表面修饰体系。

自组装能力
借助疏水性脂质尾部，DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 可在水溶液中自组装形成胶束、纳米颗粒或脂质双分子层。PEG 链形成疏水核的亲水外壳，提高颗粒稳定性，同时链霉亲和素在外部提供特异性识别功能，使颗粒具有靶向或捕获能力。

化学可调性
腙键作为连接方式，使分子在合成或后期化学改造中具有一定灵活性。通过调整PEG长度、脂质比例或链霉亲和素修饰方式，可实现分子水溶性、空间构象及结合能力的优化，满足不同实验体系的需求。

三、应用特性

纳米颗粒修饰
DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 可用于修饰脂质体、脂质纳米颗粒或自组装胶束的表面，使颗粒外表功能化，具备生物识别能力。PEG 链提供缓冲层，减少非特异性吸附，提高颗粒在复杂体系中的稳定性。

分子捕获与功能化平台
链霉亲和素端可与生物素化分子结合，用于构建多功能分子平台。通过生物素-链霉亲和素体系，可以将荧光探针、聚合物、蛋白质或其他功能分子连接到纳米颗粒表面，实现多重功能的空间布局。

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