产品名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺腙键聚乙二醇半乳糖

英文名称：DSPE-hyd-PEG-Galactose

DSPE-hyd-PEG-Galactose 是一种兼具靶向性、pH 响应性和生物相容性的多功能纳米载体材料，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、腙键（hyd）、聚乙二醇（PEG）和半乳糖（Galactose）通过共价键连接而成，核心优势在于实现靶向递送与智能释药的协同作用。

DSPE 作为磷脂类成分，具备双亲性结构，疏水端为两条硬脂酸长链，亲水端为磷脂头部，可在水溶液中自组装形成脂质体、胶束等纳米结构，为包载疏水或亲水药物提供基础。其生物相容性和生物可降解性优异，能模拟生物膜结构，减少体内免疫识别与清除，提升载体的生物安全性。

腙键是材料的 pH 响应核心单元，在正常生理环境（pH 7.4 左右）中结构稳定，而在肿瘤组织、炎症部位等病理微环境（pH 5.0-6.5）中，酸性条件会触发腙键断裂，使纳米载体解组装，实现药物的靶向可控释放，避免药物在正常组织中泄露导致的毒副作用，提高病灶部位药物浓度。

PEG 链段起到增溶、改性和延长循环的作用。亲水性的 PEG 可改善载体的水溶性和胶体稳定性，防止团聚；生物惰性减少非特异性蛋白质吸附和细胞黏附，降低网状内皮系统的清除率，延长载体在体内的循环时间；PEG 链的空间位阻效应还能保护载体结构，提升其在体内的稳定性。

半乳糖作为靶向配体，能与肝脏细胞表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生特异性识别结合，介导载体通过受体介导的内吞作用进入肝脏细胞，实现对肝脏疾病（如肝癌、肝炎）的靶向治疗。这一靶向机制可显著提高药物在肝脏组织的富集度，减少对其他器官的损伤。

应用场景主要集中在肝脏靶向药物递送领域。可通过自组装形成的纳米载体包载抗肿*药物（如阿霉素、紫杉醇）、抗病毒药物或抗炎药物，靶向递送至肝脏病灶部位，在酸性微环境下触发药物释放，提高治疗效果；也可用于肝脏疾病的诊断，包载造影剂后实现肝脏靶向成像，为疾病诊断提供可视化依据；此外，还可用于基因治疗载体的构建，靶向递送核酸药物至肝脏细胞，用于治疗遗传性肝脏疾病。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月27日