产品名称：DSPE-PEG-DOX，磷脂-聚乙二醇-阿霉素

DSPE-PEG-DOX 是一种经典的聚合物 - 药物缀合物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和阿霉素（DOX）通过共价键连接形成，兼具纳米载体的长循环特性和化疗药物的抗肿&活性，是肿瘤靶向治疗领域的重要材料。

DSPE 作为疏水端基团，具有双亲性结构，可在水溶液中自组装形成纳米胶束或脂质体结构，其疏水核心能为阿霉素提供稳定的负载环境，同时 DSPE 的生物相容性确保了载体的生物安全性，降解产物无明显毒性，适合体内应用。DSPE 的疏水相互作用是维持纳米载体结构稳定的关键，能有效防止药物在循环过程中泄露。

PEG 链段是该材料的核心改性单元，具有优异的亲水性和生物惰性。亲水性使纳米载体在水溶液中形成稳定的胶体分散体系，改善阿霉素的水溶性（阿霉素自身疏水性较强），提高药物的生物利用度；生物惰性减少载体与血浆蛋白、免疫细胞的非特异性结合，降低免疫原性，同时避免网状内皮系统的快速清除，显著延长载体在体内的血液循环时间，为肿瘤部位的富集创造条件。

阿霉素（DOX）是临床常用的广谱抗肿&药物，通过嵌入肿瘤细胞的 DNA 双链，干扰 DNA 复制和 RNA 转录，抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡，对多种实体瘤（如乳腺癌、肺癌、肝癌）和血液系统肿瘤具有显著的杀伤效果。通过与 DSPE-PEG 缀合，阿霉素的药物动力学特性得到优化，降低了其对心脏等正常器官的毒性，提高了肿瘤部位的药物浓度。

应用方面，DSPE-PEG-DOX 主要用于肿瘤的靶向化疗。自组装形成的纳米载体可通过 EPR 效应被动靶向肿瘤组织，PEG 链延长循环时间，使载体更多地富集于肿瘤部位，提高药物的肿瘤选择性；进入肿瘤细胞后，在细胞内环境作用下，阿霉素从载体中释放，发挥抗肿&作用；与游离阿霉素相比，该缀合物的毒副作用显著降低，尤其是心脏毒性，提高了治疗的安全性；此外，还可通过修饰靶向配体（如叶酸、抗体）进一步提高靶向性，构建主动靶向药物递送系统；也可用于联合治疗研究，与其他抗肿&疗法（如免疫治疗、放疗）协同作用，提升治疗效果。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月27日