产品名称：磺化花菁3-去铁胺，sulfo-Cy3-DFO的结构组成与化学特性

1. 结构组成与化学特性

分子架构：由磺化Cy3荧光染料与去铁胺（DFO）通过共价键（如酰胺键）偶联形成双功能分子。

磺化Cy3：基于吲哚杂环的聚甲炔链结构，引入磺酸基团（-SO₃⁻）增强水溶性，激发波长约550 nm，发射波长约570 nm（橙红色荧光），摩尔消光系数约150,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹，光稳定性高，适合长时间成像。

去铁胺（DFO）：线性羟肟酸类铁螯合剂，含三个羟肟酸基团，特异性结合Fe³⁺（解离常数K_d≈10⁻³¹ M），可螯合其他金属离子（如Zr⁴⁺），形成稳定八面体复合物。

连接方式：通过NHS酯与DFO的氨基反应偶联，经HPLC或制备型TLC纯化，质谱与NMR验证结构与纯度（≥95%）。

物理性质：水溶性良好，可溶于DMSO、DMF等；需避光、-20℃以下保存，避免反复冻融；弱碱性条件（pH 8.3-8.5）稳定，酸性或高温（>30℃）易降解。

2. 核心应用场景

（1）生物成像与追踪

荧光成像：橙红色荧光穿透性强，适用于细胞、组织切片及活体深层组织成像（如共聚焦显微镜、流式细胞术、PET-荧光双模态成像）。例如，结合放射性核素⁸⁹Zr实现PET-荧光双模态成像，提升肿瘤诊断精度。

实时追踪：标记蛋白质、核酸、抗体或纳米颗粒，监控药物递送、细胞迁移及分子相互作用。

（2）铁代谢研究与疾病诊断

铁离子检测：DFO部分螯合Fe³⁺，通过荧光信号变化定量铁离子浓度，研究铁稳态、铁过载疾病（如血色病、输血性铁中毒）及铁死亡（ferroptosis）机制。

疾病模型：在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中，监测铁离子异常积累对神经元的毒性作用。

（3）药物递送与治疗

靶向递送：作为纳米载体（如脂质体、聚合物胶束）的修饰成分，结合靶向配体（如RGD肽、叶酸），实现肿瘤、炎症部位精准递送；荧光标记实现药物实时跟踪。

治疗应用：高剂量DFO干扰癌细胞铁稳态，抑制增殖并诱导凋亡；保护mRNA/siRNA免受降解，提高基因治疗转染效率。

（4）生物传感器与检测

金属离子传感器：开发Fe³⁺特异性荧光探针，用于环境或生物样本中铁离子检测。

生物分子互作研究：结合生物素-亲和素系统，用于蛋白质互作、细胞分离及病原体检测。

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