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CHO-Ph-PEG1k-FA,醛基苯环聚乙二醇叶酸
发布时间:2025-10-28     作者:HLL   分享到:

产品名称:CHO-Ph-PEG1k-FA,醛基苯环聚乙二醇叶酸

CHO-Ph-PEG1k-FA 是由醛基苯环(CHO-Ph)、分子量 1000 Da 的聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)组成的双功能靶向型高分子偶联物,核心特点是兼具生物分子偶联活性与肿瘤靶向识别能力,结合 PEG 的生物相容性,在肿瘤精准治疗和诊断领域具有重要应用价值。

醛基苯环(CHO-Ph)作为一端功能基团,提供了生物分子偶联的特异性位点。其醛基(-CHO)可与蛋白质、抗体、酶等生物分子中的氨基发生席夫碱反应,经还原后形成稳定的共价键。该反应条件温和,在生理 pH 环境下即可高效进行,能最大限度保留生物分子的活性,实现治疗药物、成像探针等功能分子的精准负载。

分子量 1000 Da 的聚乙二醇(PEG) segment 是连接与性能优化的核心单元。1k PEG 链的亲水性可有效改善叶酸和醛基苯环的疏水特性,提升整体分子的水溶性和分散性,避免聚集。同时,PEG 的 “隐形” 功能能减少免疫系统的识别与清除,延长偶联物在体内的血液循环时间,且短链 PEG 不会对靶向识别和生物偶联造成明显空间位阻,保证反应效率和靶向效果。

叶酸(FA)作为经典的靶向配体,是实现肿瘤精准识别的核心。叶酸与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体(FR)具有高度特异性和亲和力,这种受体 - 配体相互作用能引导偶联物及其负载的功能分子精准趋向肿瘤组织,显著提高肿瘤部位的富集浓度,降低对正常组织的毒副作用,是靶向治疗的关键设计依据。

该偶联物的应用主要集中在肿瘤靶向药物递送和成像诊断。可通过醛基苯环与化疗药物、光敏剂、荧光探针等功能分子偶联,利用叶酸的靶向作用将功能分子精准递送至肿瘤细胞。例如,与疏水化疗药物偶联后,PEG 链改善药物的水溶性,叶酸引导药物富集于肿瘤组织,提升治疗效果;与荧光探针偶联则可实现肿瘤的靶向成像,为疾病诊断和治疗监测提供支持。此外,其分子量小、生物相容性好的特点,能增强肿瘤组织的穿透性,在微小肿瘤和转移灶的治疗中具有独特优势,在肿瘤精准诊疗领域具有广阔应用前景。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

醛基苯环聚乙二醇叶酸

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小编:HLL 2025年10月28日

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