DSPE-Hyd-PEG-FA 是以DSPE为疏水锚点、PEG链提供柔性和水溶性、末端通过腙键连接 叶酸(Folate) 的多功能脂质PEG衍生物。叶酸可靶向叶酸受体(FR),广泛分布于多种肿瘤细胞表面,实现药物递送的靶向性。腙键提供pH响应性,可在肿瘤微环境触发药物释放。
物理化学性质与结构特性:
该分子呈两亲性结构,DSPE可嵌入脂质膜,PEG链提供水溶性和循环稳定性。FA末端保持叶酸受体结合活性,可实现肿瘤靶向。腙键在酸性条件下可水解,适用于pH敏感药物释放系统。分子化学稳定,适合PBS、缓冲液及体内实验。
应用与合成路线:
主要用于肿瘤靶向脂质体或纳米颗粒、pH响应药物递送、叶酸受体靶向治疗及活体成像研究。制备方法为DSPE-Hydrazide与叶酸醛或活化羧基偶联形成腙键产物。产物通过透析或柱层析纯化,确保叶酸受体结合能力和PEG链功能性。

包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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