DSPE-Hyd-PEG-Galactose,磷脂-腙键-聚乙二醇-半乳糖
DSPE-Hyd-PEG-Galactose 是一种多功能脂质PEG衍生物,由 DSPE 为疏水锚点,PEG 链提供柔性水溶性,末端通过腙键(Hydrazone)与 半乳糖(Galactose) 偶联。半乳糖端可靶向肝细胞或巨噬细胞表面的半乳糖受体(ASGPR),用于构建靶向药物递送系统或免疫递送纳米颗粒。腙键赋予酸性响应特性,可在内体酸性环境下触发糖端暴露或药物释放。
物理化学性质与结构特性:
该化合物呈两亲性结构,DSPE端可嵌入脂质膜,PEG 链提高水溶性、循环稳定性并降低非特异性吸附。半乳糖端保留受体结合活性,腙键在酸性条件下可水解,实现 pH 响应性。分子在 PBS 缓冲液、水性体系及体内实验条件下稳定,可自组装形成脂质体或功能化纳米颗粒,PEG 链长度通常为 2–5 kDa。
应用方向:
DSPE-Hyd-PEG-Galactose 主要用于 肝细胞或巨噬细胞靶向递送、脂质体表面功能化、免疫递送系统构建、pH响应药物释放以及生物材料开发。半乳糖端可与受体结合,实现细胞特异性摄取;腙键提供酸性触发能力,提高药物递送效率,降低非特异性吸附和副作用。
合成路线与制备方法:
制备方法为 DSPE-Hydrazide 与活化的半乳糖醛基偶联形成腙键产物。产物通过透析或 HPLC 纯化,去除未反应原料,保证半乳糖活性和 PEG 链完整性。得到高纯度、功能完整的靶向脂质PEG分子,可用于构建靶向纳米载体或功能化脂质体。

包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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