产品名称：c(RGD)fk-PEG-DSPE，环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

合成方法与工艺

化学偶联策略：

点击化学：利用炔烃-叠氮（SPAAC）或四嗪-烯烃反应，将c(RGD)fk肽（含叠氮/炔烃基团）与PEG-DSPE（含互补基团）偶联，反应条件温和（pH 7.0-8.0，室温至37℃），避免金属催化剂残留。

酰胺键形成：通过EDC/NHS活化PEG-DSPE的羧基，与c(RGD)fk肽的氨基反应，形成稳定酰胺键，纯化通过透析或HPLC去除未反应试剂。

定制化设计：支持PEG分子量、肽序列（如c(RGDyK)、c(RGDfK)）及端基功能化（如荧光标记、靶向肽）调整，满足多模态诊疗需求。

自组装工艺：与胆固醇、HSPC等脂质共混，通过薄膜分散法或挤出法制备脂质体/纳米粒，粒径可控（50-200nm），表面修饰c(RGD)fk-PEG-DSPE实现靶向性。

物理性质与稳定性

外观与溶解性：白色至淡黄色固体粉末，溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂，水溶性需通过PEG修饰增强。

储存条件：-20℃避光干燥保存，避免反复冻融；工作液含0.02-0.04% Pluronic F-127增强分散性，建议现配现用。

稳定性：中性环境（pH 7.0-8.0）稳定，酸性/碱性或高温可能加速肽降解或PEG水解；c(RGD)fk肽对蛋白酶敏感，需避免长期暴露于血清或酶溶液。

核心功能与应用场景

靶向药物递送：

肿瘤精准治疗：负载化疗药（如阿霉素）、基因（siRNA/mRNA）或蛋白，通过c(RGD)fk-整合素结合靶向肿瘤细胞或新生血管，提高肿瘤蓄积量（较非靶向载体高3-5倍），减少骨髓抑制等副作用。

刺激响应释放：结合pH敏感键（如腙键）或酶敏感肽段，实现肿瘤微环境或细胞内触发释放。

生物成像与诊断：

荧光/核素成像：偶联Cy5.5、量子点或放射性核素（如⁶⁴Cu），用于活体成像、肿瘤边界定位及疗效监测，近红外荧光特性支持深部组织成像。

分子探针：构建靶向探针检测整合素表达水平，评估肿瘤恶性程度或治疗响应。

基因治疗与疫苗：递送siRNA沉默致癌基因，或偶联TLR激动剂激活免疫应答，增强抗肿瘤免疫效果。

材料科学：制备靶向性纳米涂层、生物传感器或智能响应材料。

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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