CY5.5-杜拉霉素（CY5.5-Duramycin）的荧光波长

CY5.5-杜拉霉素（CY5.5-Duramycin） 是将天然多肽杜拉霉素（Duramycin）与近红外荧光染料CY5.5通过共价偶联形成的功能性分子。杜拉霉素是一种小分子环状多肽，能够特异性识别并结合磷脂酰乙醇胺（Phosphatidylethanolamine, PE），这使其在细胞膜标记、凋亡细胞检测及磷脂代谢研究中具有独特的应用价值。CY5.5标记赋予杜拉霉素近红外荧光特性，使其可用于活体成像、组织切片检测及细胞追踪研究。

从化学结构上看，杜拉霉素是由19个氨基酸残基通过环状连接形成的多肽，具有高度的结构刚性和特异性的PE结合能力。其结合位点特异性高，能够选择性识别暴露在外的PE分子，而不会干扰磷脂酰丝氨酸（PS）等其他膜磷脂。CY5.5荧光染料通过杜拉霉素上的活性氨基或羧基形成稳定的共价连接，构建了可检测的偶联物。CY5.5的激发波长约为675 nm，发射波长约为695 nm，具备低背景、深组织穿透能力强和高灵敏度的优势，非常适合活体成像或深层组织研究。

CY5.5-杜拉霉素结合了杜拉霉素的磷脂识别能力和CY5.5的荧光可追踪特性。杜拉霉素能够选择性识别并结合暴露在凋亡、坏死或受损细胞膜外侧的PE分子，因此CY5.5标记后的分子可用于实时检测细胞膜变化和凋亡状态。在活体成像实验中，该偶联物可通过近红外荧光观察PE分布的动态变化，从而分析组织受损、炎症或肿瘤微环境中的细胞死亡情况。此外，CY5.5-杜拉霉素具有良好的水溶性和生物相容性，荧光信号稳定，可在PBS、细胞培养基或生理缓冲液中长期存在，便于显微镜观察、流式细胞术分析以及体内成像。

制备和使用CY5.5-杜拉霉素时需注意荧光稳定性和化学稳定性。通常通过杜拉霉素的氨基或羧基与CY5.5活性酯形成共价偶联，保证高纯度和稳定性。使用时应避光保存，以避免荧光衰减。低浓度使用可减少对细胞功能干扰，同时保持良好荧光信号，适合长期观察和定量分析。

总体而言，CY5.5-杜拉霉素是一种兼具生物活性和荧光可追踪性的多功能分子，适用于凋亡检测、磷脂研究、活体成像及药物靶向研究。其高度特异性、多功能特性及稳定的光学性质，使其成为生命科学研究和生物医学实验中不可或缺的工具，为解析细胞膜动态变化、细胞死亡机制及药物作用提供了可靠的实验手段。

产品名称：CY5.5-杜拉霉素（CY5.5-Duramycin）

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

DSPE-PEG-SPDP cas:474922-24-2

DSPE-SPDP

DSPE-PEG-TFP

DSPE-PEG13-TFP

DSPE-PEG-Vinylsulfone

m-PEG-DSPE

m-PEG8-DSPE

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09