DSPE-PEG-GalNAc，N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-磷脂

一、结构特性

DSPE-PEG-GalNAc 是一种靶向肝脏或肝细胞的PEG磷脂分子，由三部分组成：

DSPE：疏水尾部自组装形成纳米粒或脂质体核心，稳定负载药物。

PEG链：柔性水溶性链，提高血液循环稳定性并减少非特异性吸附。

GalNAc末端（N-乙酰半乳糖胺）：可特异识别肝细胞表面Asialoglycoprotein受体（ASGPR），实现肝细胞靶向递送。

PEG链将GalNAc有效伸出纳米粒表面，实现受体识别，同时保持疏水核心稳定。

二、理化性质

外观：白色至淡黄色粉末。

溶解性：可溶于PBS、H₂O或少量DMSO溶液，PEG链保证分散稳定。

自组装性质：DSPE疏水端形成脂质纳米粒或脂质体核心，PEG-GalNAc伸出界面，实现肝细胞靶向。

稳定性：干燥避光保存长期稳定；溶液中肽段及糖易被酶或酸性条件部分降解，实验中需注意。

三、作用机制

肝细胞靶向

GalNAc末端通过ASGPR受体识别肝细胞，实现纳米粒或药物在肝脏的特异性累积。

纳米载体保护

PEG链延长循环时间，减少非特异性吸附，DSPE疏水核心稳定负载药物或小分子。

综合效果

DSPE-PEG-GalNAc结合自组装、PEG保护和肝细胞靶向功能，适用于肝靶向药物递送、RNA干扰载体和智能纳米平台构建。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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