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DSPE-PEG-Fucoidan,磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖可用于纳米药物载体构建
发布时间:2025-10-29     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-Fucoidan,磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖


【基本介绍】:

DSPE-PEG-Fucoidan

别称: 磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖

结构特征:
DSPE-PEG-Fucoidan 是一种由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE) 与 聚乙二醇(PEG) 链偶联,再连接天然多糖 岩藻多糖(Fucoidan) 的多功能分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 为疏水性磷脂段,可嵌入脂质体或纳米颗粒的膜结构中,PEG 提供亲水性、提高水溶性和循环稳定性,岩藻多糖部分具有生物活性,包括抗凝血、*炎、免疫调节及肿瘤靶向性。该分子结构实现了疏水-亲水-生物功能的多重整合。

化学性质:
DSPE-PEG-Fucoidan 为水溶性两亲性分子,偶联保持 PEG 的亲水性和 DSPE 的疏水嵌入能力,同时岩藻多糖部分保留生物活性。分子在中性缓冲液中稳定,避免强酸或强碱环境以防磷脂水解或多糖降解。该分子可进一步与药物或荧光探针结合,用于构建功能性纳米载体。

物理特性:
分子通常为浅棕色或淡黄色粉末,水溶液透明,PEG 链提供良好的水溶性。DSPE 疏水段使其可自组装形成脂质体、纳米颗粒或微胶束,岩藻多糖部分在水溶液中呈稳定分散状态。整体结构兼具稳定性与生物功能性,适合体内外应用。

应用:

  1. 纳米药物载体构建:DSPE-PEG-Fucoidan 可嵌入脂质体或纳米颗粒,负载小分子药物或核酸,实现靶向递送。

  2. 肿瘤靶向递送:岩藻多糖具有与肿瘤细胞表面糖受体相互作用的能力,可提高药物在肿瘤部位的富集。

  3. 免疫与*炎研究:Fucoidan 的免疫调节与*炎特性使其在炎症模型中具有潜在应用。

  4. 血液相容性改善:PEG 链可延长载体循环时间,降低免疫清除,同时减少血液相互作用。

  5. 多功能纳米材料开发:可结合荧光探针或靶向配体,实现药物递送与成像的二合一功能。

总结:
DSPE-PEG-Fucoidan 是一种多功能、两亲性分子,兼具脂质嵌入性、PEG 水溶性与岩藻多糖生物活性,可用于纳米药物载体构建、靶向药物递送、免疫调节及多功能探针开发,为药物递送与生物材料研究提供重要工具。

DSPE-PEG-Fucoidan


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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