英文名称：CPT-COOH，Camptothecin-COOH

中文名称：喜树碱羧基衍生物

CPT-COOH是喜树碱（Camptothecin）通过化学修饰引入羧基（-COOH）后的衍生物，其核心结构保留了喜树碱的喹啉类生物碱骨架，同时通过羧基的引入显著提升了分子的反应活性。羧基作为亲水性官能团，可与氨基、羟基等基团发生酰胺化或酯化反应，为后续功能化修饰提供化学锚点。这种结构特性使其在药物递送系统中展现出独特优势，例如通过与聚乙二醇（PEG）偶联形成两亲性聚合物，或与靶向配体（如叶酸、多肽）结合实现精准递送。

在材料科学领域，CPT-COOH的羧基可与金属离子（如钙、镁）交联，形成稳定的网络结构，或与阳离子聚合物（如壳聚糖）复合，制备多层膜材料。这些材料在生物传感器、组织工程支架及药物控释载体中表现突出，其可降解性避免了二次手术取出，降低了患者负担。例如，CPT-COOH与胶原蛋白交联后，可促进细胞黏附与组织再生，在骨修复与软骨再生领域具有应用潜力。

CPT-COOH的合成方法包括直接氧化喜树碱的羟基位点，或通过酯化反应引入羧基。其纯度可通过高效液相色谱（HPLC）控制，通常达到98%以上，满足科研与工业应用需求。作为喜树碱衍生物，CPT-COOH继承了母体分子对拓扑异构酶I（TOPO I）的抑制作用，但通过化学修饰降低了原始喜树碱的细胞毒性，提高了生物利用度。

在生物医学研究中，CPT-COOH常作为模型分子用于探索药物递送机制。例如，其羧基可与荧光标记物偶联，实时追踪药物在体内的分布与代谢路径。此外，CPT-COOH还可用于构建pH响应型纳米粒，在肿瘤微环境（pH 5.0-6.5）中触发药物释放，提升治疗效果。

CPT-COOH的储存需避光、低温（2-8℃），以防止羧基降解或分子结构变化。其应用领域涵盖药物化学、材料科学及生物医学工程，是多功能生物活性分子的典型代表。

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