产品名称：Amine-PEG-SS-Phospholipids

Amine-PEG-SS-Phospholipids 是由氨基（-NH₂）、聚乙二醇（PEG）、二硫键（-SS-）与磷脂（Phospholipids）共价连接形成的响应性多功能聚合物，核心优势在于双亲性、还原响应性、靶向偶联能力与生物相容性，在智能药物递送领域具有核心应用价值。

磷脂（Phospholipids）作为疏水性组分，赋予材料双亲性与膜亲和性。磷脂是生物膜的天然成分，具有良好的生物相容性与脂溶性，能通过疏水相互作用与细胞膜融合或自组装形成脂质体、纳米胶束等载体结构，高效包裹疏水性药物。其与生物膜的亲和性可促进载体的细胞内化，提升药物递送效率，且生物安全性高，在体内可被代谢为天然产物。

二硫键（-SS-）作为响应性连接体，提供还原环境触发功能。二硫键在正常生理环境中稳定存在，但在肿瘤细胞内或炎症组织的高还原环境（高浓度谷胱甘肽）中可发生断裂，实现载体的解体与药物的快速释放，提高靶部位的药物浓度，减少对正常组织的毒副作用，是构建智能响应性递送系统的关键基团。

聚乙二醇（PEG）链承担亲水性调节与 “隐身” 功能。PEG 具有优异的水溶性、生物相容性与空间位阻效应，能显著改善磷脂的疏水性，提升载体的水溶性与稳定性，避免在血液循环中被清除。其形成的水化层可减少血浆蛋白吸附与免疫系统识别，延长载体循环时间，为靶向递送提供充足时间窗口，同时降低载体的细胞毒性。

氨基（-NH₂）作为功能偶联基团，提供靶向修饰能力。氨基可与靶向配体（如抗体、肽段、叶酸）中的羧基或活性酯发生偶联反应，实现载体的靶向功能化，提升对肿瘤细胞或特定组织的识别与摄取能力。反应温和且特异性强，能最大程度保留靶向分子与载体的活性，实现精准递送。

该材料核心应用于还原响应性靶向药物递送。在肿瘤治疗中，可自组装形成脂质体或纳米胶束包裹化疗药物，氨基偶联肿瘤靶向配体（如 RGD 肽），PEG 链延长循环时间，到达肿瘤部位后，二硫键在高还原环境中断裂，快速释放药物，显著提升抗肿&效果并降低毒副作用。在炎症治疗中，可通过靶向配体识别炎症细胞，利用炎症部位的还原环境触发药物释放，用于类风湿性关节炎等疾病的治疗。此外，在基因递送中，可作为载体组分包裹核酸药物，通过响应性释放提升转染效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月30日