肺部给药用 PLGA 多孔微球：TRAIL 偶联与阿霉素协同*肿瘤载体

一、基本信息

肺部给药用 PLGA 多孔微球是一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）的微米级载体，设计用于经吸入或支气管内局部给药，实现*肿瘤药物的肺部靶向输送。通过表面偶联肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL），并在微球内部包封阿霉素（DOX），构建了协同*肿瘤载体系统。该策略旨在增强肺部肿瘤细胞凋亡，提高药物局部浓度，同时降低全身毒性。

二、结构与理化特性

PLGA多孔微球呈球形或近球形，直径一般在2–10 μm，表面存在可调控孔洞结构以提高药物负载与释放效率。PLGA主体保证了微球的生物可降解性，降解产物为乳酸和羟基乙酸，安全可代谢。TRAIL通过化学偶联或物理吸附方式固定于微球表面，保持其生物活性，阿霉素则通过PLGA微孔或微球核心包载。多孔结构提高了肺部沉积效率和药物释放速度，同时增加了与肿瘤细胞的接触面积。

三、应用方向与作用机制

该微球系统用于肺癌局部治疗，通过吸入或气管内给药直接到达肺部肿瘤部位。TRAIL能够与肿瘤细胞表面死亡受体结合，引发凋亡信号通路；阿霉素则通过干扰DNA复制增强细胞毒性，实现协同*肿瘤效应。多孔微球的缓释特性使两种药物在局部持续作用，减少全身用药剂量和毒副作用。此策略适用于肺部肿瘤、转移性肺癌以及局部靶向药物递送研究，为肺部*癌药物开发提供新思路。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

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关于我们:

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