DSPE-PEG-iRGD，磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向肽

一、基本信息

DSPE-PEG-iRGD是一种功能化脂质分子，由磷脂二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链及肿瘤新生血管靶向肽iRGD构成。iRGD是一种含有RGD序列的短肽，能够识别肿瘤血管和部分肿瘤细胞表面的αvβ3/αvβ5整合素受体，从而实现靶向性识别。该分子在脂质体、纳米颗粒或微球表面修饰时，可显著增强靶向细胞的内化与组织累积能力，为肿瘤治疗提供高效递送策略。

二、结构与理化特性

DSPE提供疏水核心嵌入能力，PEG链为柔性亲水桥，延长循环时间并降低非特异性吸附，iRGD肽末端暴露于外层，保证靶向识别能力。该分子为两亲性结构，易于自组装于脂质体或纳米颗粒表面，保持结构稳定性。PEG链长度可调控，使肽序列在生理环境下暴露于表面，同时保持微球或脂质体的悬浮稳定性。该分子在水相中具有良好的分散性，生物相容性高，适合体内长期循环应用。

三、应用方向与作用机制

DSPE-PEG-iRGD主要用于肿瘤靶向药物递送系统，尤其是对新生血管丰富的实体瘤。iRGD肽通过识别αvβ3/αvβ5整合素，促进脂质体或纳米颗粒特异性附着和摄取。进入肿瘤组织后，iRGD可进一步与神经氨酸酰胺受体结合，增加细胞膜穿透效率，实现深层肿瘤递送。该系统可用于化疗药物、siRNA、蛋白质药物或荧光探针递送，提高药物在肿瘤局部的浓度，降低全身毒性，提升治疗效果。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

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