DSPE-TK-PEG-NHS,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-活性酯
一、基本信息
DSPE-TK-PEG-NHS是一种功能化脂质分子,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、含硫酮缩键(thioketal, TK)的聚乙二醇(PEG)链及活性酯(NHS, N-羟基琥珀酰亚胺)组成。该分子结合了两亲性结构和可响应性化学键,能够在特定氧化性环境下切断TK键释放负载物,同时NHS活性酯可与蛋白质或氨基化合物发生共价偶联,实现药物或探针的表面修饰。
二、结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-NHS为两亲性分子,DSPE的疏水尾部可嵌入脂质体或纳米颗粒核心,PEG链提供亲水屏障和血液循环稳定性。TK键可响应氧化性微环境(如肿瘤或炎症局部的ROS)断裂,实现载体分解或药物释放。NHS末端可与氨基或蛋白质共价结合,便于负载药物或构建功能化纳米系统。分子在水相中具有良好的分散性,生物相容性高,可用于体内递送研究。
三、应用方向与作用机制
DSPE-TK-PEG-NHS主要用于构建氧化应激响应型药物递送系统,特别适用于肿瘤微环境或炎症部位的药物释放。NHS活性酯可与药物、抗体或肽共价偶联,实现载体功能化。TK键在高活性氧环境下断裂,释放嵌入脂质体核心的药物,提高局部浓度并减少全身毒性。该分子广泛应用于化疗药物递送、蛋白药物或荧光探针修饰,以及肿瘤微环境响应的智能纳米系统构建。

包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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