产品名称：DSPE-PEG-CY5.5，磷脂-聚乙二醇-CY5.5花菁染料的合成方法与反应条件

1. 合成方法与反应条件

合成路径：

DSPE-PEG偶联：DSPE的羟基与PEG的活性酯（如NHS酯）在弱碱性条件（pH 8.0-8.5）下酯化，形成DSPE-PEG。

CY5.5标记：CY5.5的氨基与DSPE-PEG的NHS酯在无水DMF/DMSO中通过酰胺化反应偶联，室温避光搅拌12-24小时，产物经透析（截留分子量3500 Da）或凝胶色谱纯化。

关键参数：PEG分子量（2000/3400/5000）影响循环时间；反应需严格无水无氧，避免CY5.5水解或光漂白。

2. 生物医学应用场景

靶向药物递送：

肿瘤靶向：包裹紫杉醇、阿霉素等化疗药，通过EPR效应或主动靶向（如RGD肽、叶酸修饰）增强肿瘤蓄积，减少正常组织毒性。

刺激响应释放：引入pH敏感键（如腙键）或GSH敏感双硫键，在肿瘤酸性/高还原环境触发药物释放，同步荧光监测。

活体成像与追踪：

肿瘤成像：近红外荧光穿透力强，用于小鼠肿瘤模型体内分布追踪，信噪比高，背景干扰低。

细胞研究：标记细胞膜或亚细胞结构（如线粒体），研究细胞迁移、增殖及分化过程。

多模态诊疗平台：

结合磁性纳米颗粒（如SPIO）或光热剂（如黑磷量子点），实现MRI-荧光双模态成像或光热治疗协同。

用于基因检测、突变鉴定及DNA测序，通过荧光信号变化定位目标序列。

3. 稳定性与生物兼容性

稳定性管理：

化学稳定性：冷藏避光保存，防止水解或光漂白；在血清/PBS中需评估稀释稳定性、温度稳定性（37℃孵育）及离子强度耐受性。

胶束稳定性：自组装形成10-100 nm胶束，临界胶束浓度低（10⁻⁷–10⁻⁶ mol/L），EPR效应增强肿瘤靶向。

生物兼容性：

低毒性：DSPE与PEG均为FDA批准材料，适用于多次给药；高浓度可能抑制细胞活性，需通过MTT实验验证。

免疫逃逸：PEG水化层减少补体激活，延长血液循环半衰期（可达传统载体10倍以上）。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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