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DSPE-PEG-NH₂,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基的功能协同设计逻辑
发布时间:2025-10-30     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-NH₂,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基的功能协同设计逻辑

1. 功能协同设计逻辑

生物兼容性与稳定性:

PEG链形成“空间屏障”,减少纳米颗粒被单核吞噬系统(MPS)识别清除,延长血液循环半衰期(如脂质体从几小时延长至数天)。

DSPE的磷脂双分子层结构适配脂质体、纳米乳、固体脂质纳米粒等载体,提升药物包封率与稳定性。

靶向递送与功能化:

氨基反应活性:通过EDC/NHS化学、点击化学(如与羧酸、NHS酯反应)或生物正交反应(如与炔烃、叠氮基团偶联),连接抗体(如抗HER2)、肽段(如RGD)、适配体或荧光探针(如Cy5),实现主动靶向或成像追踪。

pH/酶响应性:可设计PEG链降解片段(如腙键、酯键),在肿瘤微环境(弱酸性、高酶活性)中释放药物,提升治疗精准度。

药物递送系统优化:

脂质体:作为膜材包载化疗药(如阿霉素)、核酸(siRNA、mRNA)或基因编辑工具(CRISPR-Cas9),通过DSPE-PEG-NH₂修饰实现长循环与靶向。

纳米颗粒:修饰金纳米颗粒、量子点或磁性纳米粒,用于肿瘤热疗、成像引导手术或磁靶向递送。

基因治疗:作为阳离子脂质体(如DOTAP)的辅助成分,提升核酸包载效率与转染活性。

2. 应用场景实例

肿瘤治疗:

包载紫杉醇、多西他赛的脂质体(如Doxil®类似物),通过DSPE-PEG-NH₂连接抗EGFR抗体,实现乳腺癌、肺癌的靶向治疗。

搭载siRNA的脂质纳米颗粒(LNP),通过氨基偶联靶向配体(如转铁蛋白受体),抑制肿瘤相关基因表达。

基因与细胞治疗:

mRNA疫苗(如COVID-19疫苗)的递送载体,DSPE-PEG-NH₂提升LNP的稳定性与细胞摄取效率。

干细胞标记与追踪:通过氨基连接荧光染料(如FITC),实时监测干细胞在体内的迁移与分化。

诊断与成像:

活体成像:近红外染料(如iFluor 790)标记的脂质体,用于肿瘤、血管的NIR-II成像。

生物传感器:修饰电极表面,通过电化学信号检测肿瘤标志物(如PSA、CEA)。

疫苗开发:

病毒样颗粒(VLP)表面修饰,通过氨基偶联抗原肽,增强免疫原性。

佐剂系统:与TLR激动剂(如CpG)共递送,激活免疫应答。

DSPE-PEG-NH₂,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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