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DSPE-TK-NH2,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基用于构建氧化应激响应载体
发布时间:2025-10-30     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-NH2,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基

【基本介绍】:

DSPE-TK-NH2(磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基)性质与应用

化学结构与基本性质
DSPE-TK-NH2是一种功能化脂质-聚合物共价衍生物,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、酮缩硫醇(Thioketal, TK)、聚乙二醇(PEG)及末端氨基(NH2)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE提供疏水性尾段,可自组装形成脂质体或纳米颗粒;TK为响应性基团,可在氧化应激环境中断裂,实现载药释放;PEG链增加水溶性、稳定性及生物相容性;末端NH2提供偶联功能,可与药物、靶向分子或荧光标记连接。该材料通常通过化学偶联方法制备,形成稳定的功能化脂质-PEG载体。

物理化学性质
DSPE-TK-NH2为两亲性材料,可在水溶液中自组装成纳米颗粒或脂质体,粒径一般为50~150 nm。PEG链赋予水溶性和血液循环稳定性,降低蛋白质吸附和免疫清除。TK键在过氧化物(如H2O2)存在下可特异断裂,实现环境响应性药物释放。氨基末端可通过醛基、活化酯或点击化学进行共价偶联。纳米颗粒稳定性和表面功能性可通过DSPE/PEG/TK比例调节。

功能特性

  1. 氧化应激响应:TK键在高氧化环境中断裂,触发药物释放,适合炎症或肿瘤微环境靶向递药。

  2. 载药功能:DSPE脂质尾和PEG链形成稳定纳米颗粒,可包载疏水性药物或小分子分子。

  3. 偶联能力:末端NH2提供化学修饰位点,可连接药物、靶向分子或荧光标记。

  4. 生物相容性:DSPE与PEG均为生物相容材料,纳米颗粒可安全应用于体内。

应用

  1. 靶向药物递送:通过TK响应性实现氧化应激环境下定向释放,提高治疗效率。

  2. 纳米药物载体:适用于抗*药物、抗炎药物或基因载体的纳米封装。

  3. 智能纳米平台:结合偶联功能,可同时引入靶向配体或荧光标记,实现诊疗一体化。

  4. 生物医学研究工具:用于构建氧化应激响应载体或纳米药物模型,研究靶向递药机制。

总结
DSPE-TK-NH2结合了脂质自组装结构、氧化应激响应性和PEG-NH2功能化特性,形成可控、靶向的纳米药物递送平台。其环境响应能力和化学偶联功能使其在肿瘤、炎症及精准递药研究中具有广泛应用前景。

DSPE-TK-NH2

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。

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