英文名称：TAT-NHS，TAT-NHS Ester

中文名称：穿膜肽-N-羟基琥珀酰亚胺酯

TAT-NHS是一种结合穿膜肽（TAT）与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯的复合物。TAT肽源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的转录激活因子，具有强效的细胞穿透能力，可携带大分子物质跨越细胞膜。NHS作为活性酯基团，能与含有伯胺基团的分子（如蛋白质、抗体或纳米颗粒）发生共价结合，形成稳定的酰胺键。这种双重功能设计使其成为生物医学研究中连接靶向分子与载体的关键工具。

在药物递送领域，TAT-NHS通过其穿膜特性与反应活性，可修饰脂质体、聚合物纳米粒等载体，增强其对细胞膜的渗透性。例如，将TAT-NHS与靶向配体（如RGD肽）结合，可构建兼具穿透性与靶向性的递送系统。此外，该复合物还可用于标记生物分子，通过NHS与抗体或酶的偶联，实现荧光或磁性标记，支持细胞成像与诊断应用。

TAT-NHS的制备通常涉及两步反应：首先通过化学合成获得TAT肽，随后引入NHS基团。其纯度与活性受反应条件（如pH值、温度）影响，需严格控制以避免副产物生成。储存时需置于-20℃以下干燥环境，防止NHS水解导致活性丧失。

在生物材料修饰中，TAT-NHS可改善材料的细胞摄取效率。例如，修饰聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒后，其细胞内化率显著提升。此外，该复合物还可用于构建基因递送载体，通过与聚乙烯亚胺（PEI）结合，增强核酸的细胞转染能力。

TAT-NHS的应用需注意其非特异性穿透可能导致的脱靶效应。研究显示，通过调整TAT序列长度或引入屏蔽基团（如聚乙二醇），可降低其对正常细胞的渗透性。同时，NHS与胺基的反应需在温和条件下进行，以避免蛋白质变性。

目前，TAT-NHS已广泛应用于细胞生物学、纳米医学及诊断试剂开发。其模块化设计使其成为连接靶向分子与载体的通用平台，为复杂生物系统的研究提供了灵活工具。

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我们齐岳生物长期专注于化学基团与功能分子的定制化研究，具备系统的有机合成、分子修饰及结构调控能力。公司可根据需求，构建多种特殊化学键结构，包括二硫键、腙键、酮缩硫醇，有机双硒键的设计，合成与定制。同时，我们可实现多种官能团的定向引入与修饰，为复杂分子提供技术支持。

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