Sulfo-Cy7-二苯基环辛炔，Sulfo-Cyanine7-DBCO，叠氮-炔环加成介绍

Sulfo-Cy7-二苯基环辛炔（Sulfo-Cyanine7-DBCO） 是一种功能化水溶性近红外荧光染料衍生物，广泛应用于生物分子标记、点击化学偶联、荧光成像以及纳米材料研究。该分子由Cyanine7染料骨架、水溶性磺酸基团以及末端二苯基环辛炔（DBCO, Dibenzocyclooctyne）官能团组成。Cyanine7染料具有优异的光学特性，其吸收峰约为750 nm，发射峰约为773 nm，提供低背景、高穿透的近红外荧光信号，非常适合在复杂生物体系和多通道成像实验中使用。磺酸基团的引入显著提高了染料在水性体系中的溶解性，使其能够在缓冲液中直接应用，减少有机溶剂使用，提高实验操作便利性和生物相容性。

DBCO官能团是Sulfo-Cy7-DBCO的核心功能基团，它能够与叠氮基团分子进行铜自由“点击化学”反应（strain-promoted azide-alkyne cycloaddition, SPAAC），实现高效、选择性的共价偶联。与传统的铜催化叠氮-炔环加成（CuAAC）相比，DBCO-叠氮点击化学反应无需金属催化剂，条件温和，可在复杂生物体系中实现快速偶联，从而在蛋白质、肽链、核酸及纳米材料标记中具有重要应用价值。DBCO的环张力结构赋予其高反应速率和高特异性，使Sulfo-Cy7-DBCO能够在体外和体内复杂环境下高效标记目标分子。

合成路线方面，Sulfo-Cy7-DBCO的制备通常从Sulfo-Cy7羧酸衍生物（Sulfo-Cy7-COOH）开始。合成过程一般包括三个关键步骤：首先，通过羧活化策略将Sulfo-Cy7-COOH活化，例如使用水溶性EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）和HOBt（羟基苯并三唑）形成活性酯中间体；其次，将DBCO胺（DBCO-NH2）与活化的Sulfo-Cy7活性酯在缓冲体系或混合有机溶剂中反应，形成稳定的酰胺键连接的Sulfo-Cy7-DBCO；最后，通过高效液相色谱（HPLC）纯化反应产物，去除未反应的起始物、副产物和多余的DBCO试剂，获得高纯度的Sulfo-Cy7-DBCO。整个反应过程中需严格避光，以保护Cyanine7染料的光学性能，同时控制pH值和温度，可提高偶联效率并减少副反应。

Sulfo-Cy7-DBCO在化学和生物研究中具有广泛应用。例如，可通过SPAAC点击化学与炔基修饰的蛋白质、肽链、核酸或纳米颗粒偶联，实现高效荧光标记和功能化。其近红外发射特性在多通道成像中与短波段染料区分明显，有助于多色荧光实验信号分析和定量研究。在纳米材料领域，Sulfo-Cy7-DBCO可偶联至脂质体、纳米颗粒或聚合物载体，实现靶向追踪、动力学研究及细胞内运输分析。水溶性磺酸基团保证了其在水性体系中的分散性和生物相容性，使其在体外和体内实验中均能保持高效偶联性能。

此外，Sulfo-Cy7-DBCO具有良好的光学稳定性和化学稳定性，即使在长时间激发光照射下荧光信号保持稳定，可用于长时间成像、动态追踪及多时间点实验。通过调节反应条件、缓冲体系和试剂比例，研究者可精确控制标记密度和偶联效率，以满足不同实验设计需求。

总体而言，Sulfo-Cy7-二苯基环辛炔（Sulfo-Cyanine7-DBCO） 是一种结合DBCO生物正交偶联能力、水溶性和近红外荧光特性的高性能染料分子。其合成路线通过羧活化偶联DBCO胺实现，可用于蛋白质、肽链、核酸及纳米体系的功能化标记和追踪。Sulfo-Cy7-DBCO在现代化学研究、荧光探针开发及纳米材料功能化中提供了高效、可控且可靠的实验手段，为分子探针设计和生物成像实验提供了重要工具和方法。

产品名称：Sulfo-Cyanine7-DBCO

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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