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Sulfo-Cy7-活性酯,Sulfo-Cyanine7-NHS的关键化学官能团
发布时间:2025-10-31     作者:axc   分享到:

Sulfo-Cy7-活性酯,Sulfo-Cyanine7-NHS的关键化学官能团

Sulfo-Cy7-活性酯(Sulfo-Cyanine7-NHS) 是一种水溶性近红外荧光染料衍生物,广泛应用于生物分子标记、蛋白质和核酸修饰、荧光成像以及纳米材料功能化研究。其分子结构由Cyanine7染料骨架、水溶性磺酸基团以及N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯组成。Cyanine7染料具有优异的光学性能,其吸收峰约为750 nm,发射峰约为773 nm,提供低背景、高穿透的近红外荧光信号,使其在复杂生物体系中非常适合用于多色荧光成像和定量分析。磺酸基团的引入显著增强了水溶性,使其能够在缓冲体系中直接使用,降低有机溶剂的使用,提升实验操作便利性和生物相容性。

NHS活性酯是Sulfo-Cy7-NHS的关键化学官能团,它能够与蛋白质、肽链或其他含初级氨基的生物分子发生共价偶联,形成稳定的酰胺键。该反应具有高选择性、温和条件和快速反应速率的特点,通常在pH 7.0~8.5的缓冲体系中进行,能够保持目标分子的结构和功能完整性。通过NHS活性酯偶联,Sulfo-Cy7-NHS可实现高效标记蛋白质、核酸及小分子化合物,从而构建荧光探针和功能化分子体系。

合成步骤方面,Sulfo-Cy7-NHS的制备通常从Sulfo-Cy7羧酸衍生物(Sulfo-Cy7-COOH)开始。常见的合成步骤如下:首先,将Sulfo-Cy7-COOH溶解在适当的干燥有机溶剂中,如二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM),并在低温条件下加入羧活化剂,例如1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDC)及N-羟基苯并三唑(HOBt)以形成活性中间体;其次,向反应体系中加入N-羟基琥珀酰亚胺(NHS),在搅拌条件下反应一定时间,使羧酸被转化为活性NHS酯;最后,通过高效液相色谱(HPLC)或硅胶柱纯化方法分离反应产物,去除未反应的起始物和副产物,从而获得高纯度的Sulfo-Cy7-NHS。整个过程需在避光条件下进行,以保护Cyanine7染料的光学特性,并通过调节pH、温度和反应时间来提高偶联效率并降低副反应。

Sulfo-Cy7-NHS在化学和生物研究中具有广泛应用。例如,可用于标记蛋白质、抗体、肽链或小分子化合物,通过酰胺键将近红外荧光信号稳定地引入目标分子,便于在荧光显微镜、流式细胞仪或定量分析实验中观察分子分布、动力学行为及相互作用。在纳米材料研究中,Sulfo-Cy7-NHS可与含氨基的纳米颗粒、脂质体或聚合物载体偶联,实现靶向追踪和功能化分析。其水溶性和磺酸基修饰保证了在水性体系中均匀分散和高生物相容性,使其在体外和体内实验中均能高效偶联。

此外,Sulfo-Cy7-NHS具有良好的光学稳定性和化学稳定性,可在缓冲体系或有机溶剂中长期储存,避免光照和高温可延长其保存寿命。在实验操作中,可通过调节反应条件、缓冲体系和试剂比例,精确控制标记密度和偶联效率,以满足不同实验设计需求。

总体而言,Sulfo-Cy7-活性酯(Sulfo-Cyanine7-NHS) 是一种结合NHS化学活性、水溶性及近红外荧光特性的高性能染料分子。其合成通过羧活化与NHS偶联实现,可用于蛋白质、肽链、核酸及纳米体系的功能化标记和追踪。Sulfo-Cy7-NHS在现代化学研究、荧光探针开发及生物成像实验中提供了高效、可控、可视化的实验手段,为分子标记与生物功能研究提供可靠工具。

产品名称:Sulfo-Cyanine7-NHS

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Sulfo-Cyanine7-NHS

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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