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磺化花青素Cy3.5-PSMA的核心特性与优势
发布时间:2025-10-31     作者:wyh   分享到:

产品名称:磺化花青素Cy3.5-PSMA的核心特性与优势

1. 核心特性与优势

靶向性与荧光性能:PSMA配体确保对前列腺癌细胞的高亲和力(信噪比>15:1),荧光信号稳定,支持多通道成像(如共聚焦显微镜、流式细胞术)。

水溶性与生物相容性:磺酸基团提升亲水性,避免有机溶剂对生物分子的损伤,适用于活细胞及体内实验。

化学稳定性:磺化修饰减少染料聚集和荧光淬灭,耐受长时间曝光及生理pH变化,适合复杂生物环境应用。

多功能扩展性:可与放射性核素、纳米颗粒或药物载体偶联,构建多模态成像(如荧光-核素-MRI)或靶向治疗系统。

2. 关键应用场景

肿瘤成像与诊断:

活体荧光成像:尾静脉注射后30-60分钟进行近红外成像,监测前列腺癌肿瘤定位及转移。

细胞研究:标记PSMA阳性细胞(如LNCaP细胞),通过荧光显微镜观察细胞膜受体分布及动态行为。

药物递送系统:作为靶向载体,结合化疗药物、纳米粒或基因治疗载体,实现精准递送,减少脱靶毒性。

分子生物学研究:标记蛋白、抗体、核酸或多肽,追踪细胞内分子定位、运输及相互作用(如FRET技术验证信号通路)。

材料科学与纳米技术:修饰脂质体、聚合物纳米粒,研究载体-生物分子相互作用及药物释放动力学。

3. 操作规范与优化建议

溶解与稀释:

溶于无菌PBS或水(浓度1-10 μM),避免高浓度(>10 μM)导致沉淀或荧光淬灭;生物分子标记前需纯化杂质,维持巯基还原状态。

反应条件:

细胞孵育:37℃避光孵育30-60分钟,pH 7.4-8.0,使用无血清培养基减少非特异性结合。

体内实验:尾静脉注射前禁食4小时,注射后监测荧光信号,避免强光照射。

纯化与验证:

通过HPLC、透析或超滤离心去除未反应试剂,纯度需≥95%;使用质谱、SDS-PAGE或荧光分光光度计验证结构及标记效率。

储存与稳定性:

固体粉末-20℃分装避光保存,避免反复冻融;工作液现配现用,4℃短期保存可添加0.05% NaN₃或0.1% BSA增强稳定性。

磺化花青素Cy3.5-PSMA

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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