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Sulfo-Cy7-FAPI-4的核心结构与靶向机制
发布时间:2025-10-31     作者:wyh   分享到:

产品名称:Sulfo-Cy7-FAPI-4的核心结构与靶向机制

一、核心结构与靶向机制

分子组成:由磺化Cy7(diSulfo-Cyanine7)荧光基团与FAPI-4(成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4)通过乙基桥链共价连接。磺化基团(-SO₃⁻)赋予分子良好水溶性(溶解度>50 mg/mL),减少非特异性吸附;FAPI-4作为高亲和力配体,特异性结合肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)表面的成纤维细胞活化蛋白(FAP),解离常数达纳摩尔级,确保精准定位。

光谱特性:激发波长750–770 nm,发射波长775–810 nm(近红外二区),穿透深度达8–10 mm,背景荧光干扰极低,光稳定性高(量子产率0.5–0.8),适合深层组织成像及活体实验。

二、技术优势与应用场景

肿瘤精准成像与诊疗一体化

靶向特异性:通过FAPI-4对FAP的高选择性结合,实现肿瘤边界精准识别(如胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌),微小病灶(0.5 mm)检出率>95%,支持荧光导航手术及术中实时成像。

多模态成像融合:可与PET/CT、MRI或近红外/光声成像系统联用,构建多参数定量分析平台,提升诊断准确性。

药物递送追踪:标记脂质体、纳米颗粒等载体,监测药物在肿瘤内的分布与靶向效果,评估递药效率及生物利用度。

生物分子研究与动态追踪

细胞/组织成像:标记CAFs分布,追踪肿瘤微环境动态变化(如血管生成、细胞迁移),支持分子互作研究及药效评估。

流式细胞术与显微镜:用于细胞分选、共定位分析及信号通路动态观测,兼容Cy3、FITC等多荧光通道联用。

分子检测:通过荧光信号强度与FAP浓度的线性关系,开发高灵敏度检测方法(检测限达0.1 nM),支持定量分析。

生物相容性与操作便利性

水溶性优化:双磺酸基团增强水溶性,减少非特异性结合,适合水相环境及生理条件。

化学稳定性:结构稳定,耐受生理环境,支持长时间实验及体内循环;储存条件宽松(-20℃避光干燥保存),即配即用。

实验适配性:兼容化学偶联(如酰胺键、硫醚键),适配抗体标记、纳米材料复合及点击化学(如DBCO-叠氮反应),支持模块化功能扩展。

Sulfo-Cy7-FAPI-4

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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