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Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester,Fmoc‑氨基乙基‑二硫丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯的溶解性
发布时间:2025-11-03     作者:axc   分享到:

Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester,Fmoc‑氨基乙基‑二硫丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯的溶解性

Fmoc‑氨基乙基‑二硫丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯是一种功能性有机化合物,由氨基乙基连接的二硫丙酸(SS-propionic)桥与活性N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯末端组成,并在氨基端保护有9‑芴甲氧羰基(Fmoc)基团。该分子设计结合了多种化学特性:NHS酯末端可与含氨基的分子高效偶联形成稳定酰胺键;二硫桥提供可逆的还原性连接;Fmoc基团可保护氨基,便于在多步合成或分子修饰过程中实现选择性反应。

该化合物常用于多功能分子偶联、保护基策略的化学合成以及高分子材料的功能化。NHS酯末端在温和条件下可与蛋白质、肽、寡核苷酸或其他含氨基的分子发生共价连接,而二硫桥在还原环境中可实现可控断裂,为可逆连接或分子释放提供条件。Fmoc保护基则可在需要时通过碱性条件去保护,方便分步偶联或保护策略的实现。

物理性质方面,该化合物通常为固体粉末,纯度一般通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)或高效液相色谱(HPLC)检测确认。由于NHS酯和Fmoc基团对水和光敏感,储存应在低温(‑20°C)、干燥、避光环境下,并避免长时间暴露于水、强酸碱或强氧化剂环境,以保持化学活性和结构稳定性。

在溶解性方面,Fmoc‑氨基乙基‑二硫丙酸NHS酯可溶于多种极性有机溶剂,如二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙腈(ACN)和二氯甲烷(DCM)。在使用前通常采用无水溶剂溶解,以避免NHS酯水解导致活性下降。

在科研应用中,该化合物具有多种用途:1)多步化学合成中作为保护基策略的工具,通过Fmoc保护氨基,实现分步偶联和化学修饰;2)蛋白质、肽或其他氨基化分子的共价修饰,利用NHS酯与氨基形成稳定酰胺键;3)可逆连接体系的构建,借助二硫桥在还原环境中实现可控断裂,用于分子释放或可控拆解实验;4)高分子材料和复合材料的功能化,通过氨基偶联或二硫桥连接实现支架修饰或复合结构设计。

操作注意事项包括:NHS酯对水敏感,溶解和操作过程中应保持干燥条件;二硫桥在强氧化剂存在下可能被氧化,需注意溶液环境和储存条件;Fmoc保护基可在碱性条件下脱保护,因此操作过程中需避免不必要的碱性环境。该化合物主要用于科研实验,使用时应遵循实验室安全规范,并参考供应商提供的技术资料和安全数据表(MSDS)。

总体而言,Fmoc‑氨基乙基‑二硫丙酸NHS酯将NHS酯的高反应性、二硫桥的可控还原性和Fmoc保护基的选择性结合于一体,成为多功能分子偶联、可控连接和多步化学修饰的重要工具,适用于科研中需要精确偶联、可控断裂和保护基策略的实验应用。

产品名称:Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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