SPDP-PEG4-NHS Ester，N‑羟基琥珀酰亚胺酯-PEG₄-吡啶二硫代吡啶偶联剂的科研应用

SPDP-PEG₄-NHS Ester是一种多功能偶联试剂，由N‑羟基琥珀酰亚胺酯（NHS Ester）活性基团、四聚乙二醇（PEG₄）柔性链以及吡啶二硫代吡啶（SPDP, N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate）末端官能团组成。该分子设计旨在实现双端功能化：一端NHS酯可与氨基官能团发生共价偶联，另一端SPDP基团可通过二硫键与巯基官能团形成可逆或稳定连接，从而为蛋白质修饰、肽偶联及多功能聚合物设计提供高选择性和可控性。

NHS酯端具有高亲核反应性，能够在温和条件下与蛋白质、肽或其他含氨基的分子形成稳定的酰胺键。该反应通常在pH 7.0–8.5的缓冲体系中进行，例如磷酸盐缓冲液或Hepes缓冲液，以保证氨基活性并减少NHS酯水解。PEG₄链在分子中起到柔性间隔作用，既提供空间位阻以降低非特异性交联，又增加分子在水溶液中的溶解性和扩散性，使偶联反应更加高效和均一。

SPDP末端官能团是一个含吡啶二硫基的可还原活性基团，可与含巯基的分子（如半胱氨酸残基或小分子巯基化合物）通过二硫交换反应形成稳定二硫键连接。该反应温和，通常在pH 6.5–7.5条件下进行，并可通过还原剂如DTT或TCEP调控二硫键的可逆性。这种双端功能设计使SPDP-PEG₄-NHS Ester在分子偶联中具有高度选择性：NHS端首先选择性偶联氨基官能团，而SPDP端可与目标分子的巯基形成定向连接，减少非特异性偶联和副反应。

在实验操作中，SPDP-PEG₄-NHS Ester可溶于无水极性有机溶剂如DMSO或DMF，或者在低水含量缓冲体系中操作，以避免NHS酯水解。偶联反应温和，通常在室温或轻微加温条件下进行，反应时间依据分子浓度和目标分子特性可调节为数小时至一整天。偶联完成后，可通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应试剂，确保产物纯度。

该分子的反应活性使其在科研应用中用途广泛：

1. 蛋白质和多肽功能化：通过NHS酯与氨基连接，同时利用SPDP端与巯基实现定向偶联，构建双功能化分子。

2. 可控多功能载体设计：PEG₄链提供柔性间隔，SPDP端与巯基结合形成可控结构，适用于药物载体或纳米颗粒功能化。

3. 交联和网络构建：利用SPDP的二硫键活性，可在水凝胶或高分子网络中实现可逆或稳定的交联，提高材料功能化水平。

操作注意事项包括：NHS酯在水中易水解，应尽量减少水含量；SPDP端在强还原剂存在下会被还原，需控制反应条件以保持活性；PEG₄骨架提供一定稳定性，但仍需低温避光储存以维持分子完整性。

总体而言，SPDP-PEG₄-NHS Ester结合了NHS酯的高亲核反应性、PEG₄链的柔性与溶解性以及SPDP末端的巯基反应能力，是蛋白质修饰、肽偶联、多功能载体设计和高分子交联研究中的重要化学工具。其双端活性和温和反应特性，使其能够实现高选择性偶联和可控结构构建，为生物化学和材料科学研究提供可靠的实验基础。

产品名称：SPDP-PEG₄-NHS Ester

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

CY5标记的刀豆蛋白A CY5-Con-A

CY5标记的刀豆蛋白A CY5-Concanavalin-A

CY5标记的刀豆蛋白A Cy5-ConcanavalinA 花菁染料CY5-刀豆球蛋白A

CY5标记的地塞米松 Cy5-Dexamethasone

CY5标记的多聚半乳糖酸 Cy5-Polygalacic-Acid

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09