产品名称:DSPE-TK-PEG-NH2,磷脂-硫代磷酸-聚乙二醇-氨基的合成路径
1. 反应优化与纯化策略
合成路径:
DSPE-PEG前体制备:DSPE与PEG通过酯化/酰胺化反应形成DSPE-PEG中间体,需控制温度(20-40℃)、pH(6.5-8.0)及反应时间(数小时至过夜),通过¹H NMR、质谱验证结构。
TK引入与氨基偶联:通过硫代磷酸酯化反应引入TK键,随后通过氨基反应偶联靶向配体,经透析、凝胶过滤层析(如Sephadex G-25)或超滤离心(10 kDa截留)纯化,确保纯度≥95%。
纯化方法:
凝胶过滤层析去除游离配体及小分子杂质。
超滤离心快速纯化小体积样品,适配高通量实验。
透析与冻干减少盐离子干扰,提升产物纯度。
2. 对比优势与前沿扩展
对比传统磷脂衍生物:
vs. DSPE-PEG-NH2:TK键引入响应性释放能力,而传统基团侧重长循环与偶联;PEG链增强生物相容性,氨基提供化学修饰灵活性。
vs. 铜催化点击化学:无铜SPAAC减少细胞毒性,适用于对铜敏感的生物体系(如活细胞、活体实验)。
前沿应用:
智能响应载体:整合pH、酶、光等多重响应元件,构建精准控释系统(如肿瘤靶向、溶酶体逃逸)。
空间组学:结合组织透明化技术(如CLARITY),实现三维空间分子定位及单细胞分析。
合成生物学:标记基因编辑工具,追踪基因编辑效率及细胞命运决定,支持合成生物元件功能验证。

关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。
我们能提供的产品
DSPE-PEG-CSPGAKVRC;CSPGAKVRC-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-cRGD磷脂-聚乙二醇-环肽cRGD
DSPE-PEG-cRGD二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD
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