产品名称：PLGA-PEG-MAL，PLGA-PEG-马来酰亚胺

产品简介：

PLGA-PEG-MAL 是一种功能性共聚物，由聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）和聚乙二醇（PEG）通过化学连接形成，并在 PEG 末端引入马来酰亚胺（MAL）活性基团。该分子兼具 PLGA 的可降解性和 PEG 的水溶性，可用于构建纳米颗粒、药物载体以及多功能修饰系统，同时通过马来酰亚胺实现蛋白、肽或小分子靶向偶联。

化学特性

1. PLGA 核心：可降解聚合物，分解产物为乳酸和羟基乙酸，生物相容性良好，适用于药物释放系统。

2. PEG 链段：提高水溶性与生物相容性，延长体内循环时间，并减少纳米颗粒非特异性吸附。

3. 马来酰亚胺末端：可与含巯基的蛋白质或多肽形成稳定的共价键，实现高效偶联和靶向修饰。

PLGA-PEG-MAL 可在中性缓冲液中操作，PEG 链长度和 PLGA 分子量可根据载体设计需求调节，适合构建功能化纳米颗粒、脂质体或共聚物载体。

性能特点

1. 高生物相容性与可降解性：PLGA 在体内分解为乳酸和羟基乙酸，对生物系统友好。

2. 可化学偶联：马来酰亚胺末端可实现与蛋白、抗体或肽的稳定结合。

3. 水溶性改善：PEG 链段提高纳米颗粒分散性和稳定性，便于体外和体内实验操作。

4. 功能多样性：可用于药物载体修饰、靶向递送以及多模态成像系统构建。

应用方向

1. 纳米颗粒和药物载体修饰：用于构建功能化 PLGA 纳米颗粒，实现靶向药物递送。

2. 蛋白或肽偶联：利用马来酰亚胺与巯基结合，将功能性分子固定在载体表面。

3. 多模态实验：可结合荧光染料或放射性同位素，用于成像和靶向分析。

4. 体内药物递送研究：改善药物溶解性和循环时间，提高递送效率。

实验使用建议

1. 储存与溶解：低温避光保存，使用前可溶于 PBS 或含少量有机溶剂缓冲液。

2. 偶联操作：在中性至弱碱条件下进行 Michael 加成反应，控制摩尔比以优化偶联效率。

3. 纯化与验证：通过透析或色谱去除未反应物，验证偶联产物及功能化效果。

4. 安全操作：佩戴手套和护目镜，避免直接接触化学试剂。

总结

PLGA-PEG-MAL 是一种可降解、高水溶性且可功能化的共聚物，通过马来酰亚胺末端实现蛋白、肽或小分子偶联。其在纳米颗粒修饰、药物递送、靶向修饰及多模态实验中表现出*性能，为药物载体设计和多功能系统构建提供可靠工具。

来源产地：中国 · 陕西 · 西安

包装规格：提供瓶装形式，常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态：可提供固体、粉末或溶液三种形态，便于不同实验体系使用与操作。

储存说明：建议在低温避光、干燥环境下保存，以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍：西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念，为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持，助力科学研究高效开展。

（资料整理：kx，仅限科研用途，不得用于人体、医疗或诊断。）

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