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DSPE-TK(酮缩硫醇)-PEG-MAL,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺的操作规范与注意事项
发布时间:2025-11-03     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-TK(酮缩硫醇)-PEG-MAL,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺的操作规范与注意事项

1. 关键反应特性

还原响应性释放

酮缩硫醇在肿瘤细胞内高还原环境中断裂,触发PEG层脱落或药物释放,实现精准控释;中性/碱性条件下稳定,确保载体完整性。

巯基特异性偶联

马来酰亚胺在弱酸性至中性条件(pH 6.5-7.5)下与巯基反应,效率>90%;反应高度特异性,不与氨基、羧基等其他官能团反应,适用于复杂生物体系的精准修饰。示例应用:偶联抗HER2抗体靶向乳腺癌细胞,或连接RGD肽靶向肿瘤血管内皮细胞。

两亲性与自组装

DSPE疏水端与PEG亲水端协同作用,促进脂质体、胶束或纳米颗粒的形成,粒径可控;PEG链减少非特异性吸附,延长循环半衰期。

2. 应用场景与优势

靶向药物递送

肿瘤治疗:负载化疗药(如阿霉素、紫杉醇)或核酸药物(如siRNA、mRNA),通过马来酰亚胺偶联靶向配体(如抗体、肽),实现主动靶向递送;酮缩硫醇断裂触发药物在肿瘤细胞内释放,减少全身毒性。

基因治疗:包裹CRISPR-Cas9系统或质粒DNA,结合阳离子脂质(如DOTAP)提升转染效率,应用于癌症、遗传病治疗。

诊疗一体化:结合荧光染料(如Cy5)或MRI对比剂(如氧化铁颗粒),实现肿瘤成像及疗效评估。

生物成像与探针开发

标记荧光染料或放射性同位素,构建荧光/核素探针,用于肿瘤成像、细胞追踪及药物分布监测。

结合生物素-链霉亲和素系统,实现高灵敏度检测(如ELISA、免疫组化)。

材料科学与工程

修饰纳米探针、生物芯片或细胞膜仿生材料表面,实现定向排列或可逆修饰;构建智能响应型纳米载体(如pH/酶响应),实现药物可控释放。

3. 操作规范与注意事项

储存与溶解

储存条件:-20℃避光干燥保存,分装后24小时内使用;避免水解,需严格密封保存。

溶解方法:溶于无水氯仿/DMSO(浓度1-10 mM),超声辅助溶解;水相应用需通过薄膜水化或超声乳化法制备脂质体。

反应条件优化

偶联反应:在pH 6.5-7.5、室温避光条件下反应12-18小时;需惰性气体(如氩气)保护,避免氧化;反应后通过透析或凝胶过滤纯化,去除未反应试剂。

脂质体制备:采用薄膜水化法、超声法或挤出法,控制粒径及多分散性(PDI<0.2);表面修饰需优化DSPE与PEG的比例。

DSPE-TK(酮缩硫醇)-PEG-MAL,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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