【产品名称】：DSPE-PEG-Salidroside，磷脂-PEG-雷公根苷

【基本介绍】：

DSPE-PEG-Salidroside（磷脂-PEG-雷公根苷）性质与应用

化学结构与性质
DSPE-PEG-Salidroside由二棕榈酰磷脂胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和雷公根苷（Salidroside）偶联而成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE为脂质骨架，可自组装形成脂质体或纳米颗粒；PEG链提供水溶性、柔性和生物惰性；Salidroside为天然活性成分，具有抗氧化、神经保护及抗炎作用。该分子结合了药物活性、载体构建能力及PEG功能，实现靶向递送与控释应用。

物理化学特性

• 两亲性结构：DSPE疏水段与PEG亲水段形成自组装纳米结构，如脂质体或胶束。

• 水溶性与稳定性：PEG链提高纳米结构在水溶液中的稳定性，减少非特异性蛋白吸附。

• 化学活性：Salidroside端提供药理活性，PEG链可进一步修饰或偶联功能分子。

• 纳米粒子组装：DSPE-PEG-Salidroside可通过疏水-疏水相互作用形成稳定纳米颗粒。

生物学特性
DSPE-PEG-Salidroside在体外及体内表现低毒性和良好生物相容性。PEG链延长循环时间，减少免疫清除；DSPE形成脂质载体，实现药物保护和控释；Salidroside提供抗氧化、神经保护和抗炎作用。分子可靶向血脑屏障或特定组织，实现活性药物递送。

应用

1. 药物递送载体：用于构建脂质体或纳米粒子，提高Salidroside稳定性和生物利用度。

2. 神经保护研究：递送Salidroside用于神经退行性疾病模型或氧化应激研究。

3. 抗炎应用：在炎症模型中实现靶向药物递送和控释。

4. 纳米颗粒功能化：PEG链提供表面修饰位点，可进一步偶联靶向配体或荧光标记。

5. 组织工程与药物控释：用于脂质载体或水凝胶构建，实现药物缓释与功能化治疗。

总结
DSPE-PEG-Salidroside结合DSPE的纳米载体构建能力、PEG的水溶性与柔性以及Salidroside的药理活性，是神经保护、抗炎和纳米药物递送研究的重要工具，在药物递送和生物医药领域具有广泛应用价值。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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