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DSPE-PEG-Salidroside可用于构建功能性药物载体系统
发布时间:2025-11-05     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-Salidroside红景天苷偶联物


【基本介绍】:

DSPE-PEG-Salidroside(红景天苷偶联物)性质与应用

化学结构与性质
DSPE-PEG-Salidroside是由二棕榈酰磷脂胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链与红景天苷(Salidroside, 一种苷类活性成分)共价偶联形成的功能化脂质。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE为疏水磷脂,可自组装成脂质体或纳米颗粒;PEG链提供亲水性、循环稳定性及生物惰性;Salidroside末端保留其生物活性,具备抗氧化、抗疲劳、神经保护及免疫调节作用。DSPE-PEG-Salidroside结合脂质载体构建能力、PEG的水溶性及Salidroside的生物活性,可用于构建功能性药物载体系统。

物理化学特性

  • 两亲性结构:DSPE疏水段和PEG亲水段自组装形成脂质体或纳米颗粒。

  • 水溶性与稳定性:PEG链提高水溶性,脂质体纳米颗粒在水相中分散稳定。

  • 化学活性:Salidroside保留抗氧化及生物活性,可通过PEG链与载体偶联实现功能化递送。

  • 分子柔性:PEG链提供空间缓冲,使Salidroside发挥生物活性不受限制。

生物学特性
DSPE-PEG-Salidroside低毒、可生物降解。脂质载体可保护Salidroside免受降解,PEG链延长循环时间,增加体内稳定性。可增强药物在细胞或组织中的累积,实现功能性递送,如神经保护、抗氧化或抗疲劳作用。

应用

  1. 功能性药物递送:递送Salidroside用于神经保护、抗疲劳或抗氧化治疗。

  2. 纳米载体开发:自组装脂质体保护药物活性,提高体内稳定性。

  3. 组织靶向递送:PEG和脂质结构可增强血液循环,增加组织累积。

  4. 抗氧化及免疫调节:Salidroside提供功能性生物活性。

  5. 多功能载体构建:结合脂质膜融合、PEG循环延长与生物活性分子,实现智能药物递送平台。

总结
DSPE-PEG-Salidroside结合脂质载体结构、PEG循环延长及Salidroside生物活性,是构建功能性药物递送系统的重要工具,在神经保护、抗氧化及免疫调节相关研究中应用广泛。

DSPE-PEG-Salidroside

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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