DSPE-PEG-Do，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-多巴胺的基本信息-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG-Do 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（PEG）通过稳定化学键连接，再在PEG末端引入多巴胺（Dopamine）基团的一类功能化磷脂-高分子杂化材料。其结构呈典型的“两亲性三段式”构型：疏水 DSPE 双长链为膜锚定部位，中段 PEG 为亲水柔性链段，末端多巴胺作为可反应与可粘附基团，使其具备兼具表面修饰能力、界面粘附特性以及分子自组装特征的功能。凭借独特的结构拓扑，DSPE-PEG-Do 在纳米材料稳定化、界面工程、胶体体系表面功能化以及柔性膜材料的界面调控领域具有广泛应用价值。

多巴胺作为 PEG 末端配体，使 DSPE-PEG-Do 拥有典型的“黏附性配体”特征。多巴胺分子中的邻苯二酚结构可以与金属氧化物表面、贵金属表面、硅基材料表面或其他高能表面通过配位、氢键、π-π stacking 或氧化引发的共价反应形成稳定的黏附界面。得益于此，DSPE-PEG-Do 能够在纳米粒子、金属颗粒、量子点、氧化物纳米片、聚合物胶体表面形成强稳定吸附层，通过 PEG 外壳赋予体系良好的水溶性、抗蛋白吸附能力和尺寸可控性。在分散体系中，多巴胺末端还能提供可进一步反应的功能位点，可用于接枝其他小分子、聚合物或金属离子，使材料具备扩展性的多功能接口。

在分子自组装层面，DSPE-PEG-Do 基于 DSPE 的双 C18 烷基链段具备高疏水性，可在水相中自发插入脂质双层结构，或与其他磷脂协同形成稳定的囊泡结构、胶束结构与混合脂质体结构。PEG 链段提供立体排斥与空间稳定性，可有效抑制纳米载体间的聚集与融合。在含有多巴胺末端的体系中，自组装后表面呈现高密度可反应基团，使其特别适用于界面可控修饰、后功能化以及表面活性增强型设计。

DSPE-PEG-Do 的主要优势包括：（1）优异的界面黏附能力，能够在复杂材料表面实现牢固覆盖；（2）良好的水溶性和胶体稳定性，使纳米体系保持均匀分散；（3）结构可控、通用性强，可用于调节表面电荷、表面能和亲水性；（4）末端多巴胺可进一步参与聚合反应、金属络合反应及氧化交联反应，为表面工程提供高度灵活的可扩展性。

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