DSPE-PEG-Mal，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇马来酰亚胺的基本信息-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG-Mal 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链段以及末端马来酰亚胺（Maleimide）官能团构成的两亲性功能化磷脂材料。其结构包含疏水 DSPE 双链、亲水 PEG 稳定臂以及具有高反应选择性的马来酰亚胺末端，可与巯基（-SH）发生特异性、快速且高效率的 Michael 加成反应，从而成为构建可控生物偶联材料的重要界面功能模块。DSPE-PEG-Mal 广泛用于纳米载体偶联、脂质体表面功能化、蛋白定向修饰、抗体连接技术以及多尺度纳米生物工程领域。

DSPE 作为典型磷脂结构单元，可自发插入脂质双层结构，实现对脂质体、囊泡和脂质基材料的稳定锚定。其较高相变温度使得 DSPE-PEG-Mal 在多种脂质组合中保持较强的膜相兼容性，增强材料整体稳定性与抗结构破坏能力。PEG 链段可提供显著的立体屏蔽效应，减少非特异性吸附、降低蛋白结合、提升胶体稳定性与生物相容性，同时使末端反应基团保持充分的暴露度，提高连接效率。

马来酰亚胺末端赋予其高度选择性的巯基特异反应能力。在生理 pH 环境中，Maleimide 与硫醇之间能够快速形成稳定的硫醚键，使 DSPE-PEG-Mal 成为连接含有巯基的抗体片段、肽、蛋白质、聚合物或小分子的核心工具。由于反应具有速率快、条件温和、产率高等特点，其非常适用于构建定向偶联体系、靶向配体修饰脂质体、制备长循环靶向纳米药物、以及多价分子构筑等。

在脂质体表面修饰中，DSPE-PEG-Mal 可用于构建“可点位连接”的脂质体界面。研究者可先制备含有 DSPE-PEG-Mal 的脂质纳米载体，之后在温和条件下加入含巯基的靶向分子（如 RGD 肽、抗体片段、糖类、纤维连接蛋白等），实现精准且可控的表面配体密度调控。此策略能够最大限度避免在制备过程中靶向分子的失活，提高药物递送体系的功能性和稳定性。

DSPE-PEG-Mal 的核心优势包括：
（1）Maleimide 与巯基的特异性、高选择性反应，实现精准偶联；
（2）PEG 链段赋予优异的抗吸附性能、尺寸稳定性与生物相容性；
（3）DSPE 提供稳定膜插入能力，使偶联后的功能化分子牢固锚定在脂质体表面；
（4）反应条件温和，不损伤活性分子；
（5）适用于高稳定、可控表面密度和可扩展的功能化脂质体系构建。

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇马来酰亚胺

名称：DSPE-PEG-Mal，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇马来酰亚胺

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

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