Pomalidomide-C6-NH2，CAS号：2375194-37-7，实验用途

Pomalidomide-C6-NH2（CAS号2375194-37-7）是一种功能化小分子衍生物，由Pomalidomide分子通过六碳链（C6）连接一个伯胺（–NH2）基团构成。Pomalidomide是一种免疫调节类小分子，其核心结构为噻唑并二氮杂环衍生物，具有芳香性和共轭电子系统。通过在Pomalidomide分子上引入C6-NH2连接子，可在保持其核心化学性质和生物活性基础上赋予分子末端可用于化学偶联的活性位点，从而扩展了其在化学修饰、荧光标记和分子探针构建方面的实验用途。

该衍生物的化学结构特点包括三部分：Pomalidomide核心、C6柔性链和伯胺末端。Pomalidomide核心提供分子的化学骨架和疏水性基团，保证分子稳定性和与蛋白质的结合特性；C6链提供空间柔性，使末端伯胺远离核心结构，降低标记或偶联对核心活性的干扰；伯胺末端提供高反应活性，可与NHS酯、异氰酸酯、活性羧基或其他可反应官能团形成稳定的共价键，实现目标分子的标记或偶联。

英文名称： Pomalidomide-C6-NH2

MF： C19H25ClN4O4

MW： 408.88

CAS： 2375194-37-7

实验用途

1. 荧光标记与探针构建
   Pomalidomide-C6-NH2的伯胺末端可以与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯荧光染料反应，将Pomalidomide衍生物偶联到红色、绿色或近红外荧光团上，构建功能性荧光探针。此类探针可用于体外蛋白质结合实验、细胞内靶点定位和分子相互作用研究。C6柔性链保证荧光团与核心药物结构间隔适当，减少荧光猝灭和对药物结合能力的影响。

2. 蛋白质或抗体偶联
   借助伯胺末端的化学活性，Pomalidomide-C6-NH2可通过共价方式与蛋白质、抗体或其他生物大分子偶联。该偶联可用于构建功能性生物分子复合物，如Pomalidomide-抗体偶联物，用于药物靶向研究或受体定位实验。C6链提供空间缓冲，使偶联过程对蛋白质三维结构和功能影响最小。

3. 药物载体和纳米材料功能化
   Pomalidomide-C6-NH2可通过伯胺与活性基团表面的反应将其固定在纳米载体、脂质体或多肽载体上，实现药物递送系统的功能化。通过荧光偶联，可追踪载体在体内的分布、细胞摄取和组织积累，从而优化递送策略和靶向效果。

4. 化学修饰和功能化研究
   在化学实验中，Pomalidomide-C6-NH2可用于研究小分子与蛋白质的结合模式、结构优化或功能化改造。伯胺末端的高亲核性使其能够与多种活性基团反应，实现定点修饰，为合成双功能分子或多模态探针提供可能。

5. 体外生物学实验
   在体外实验中，Pomalidomide-C6-NH2可用于靶向蛋白研究、细胞内药物分布及信号通路分析。通过与荧光染料或生物大分子偶联，可实现对药物分子在细胞或组织内行为的可视化监测，为药物作用机制研究提供直观工具。

6. 可控偶联与标记密度调节
   通过调节Pomalidomide-C6-NH2与反应底物的摩尔比和反应条件，可实现单点偶联或多点偶联，控制标记密度和信号强度。这在构建药物载体、荧光探针和功能性复合物时具有重要意义，可优化信号与生物活性之间的平衡。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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