DSPE-PEG-Do，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-多巴胺的应用-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG-Do是一类将双硬脂酰磷脂基结构（DSPE）、线型聚乙二醇（PEG）以及多巴胺（Dopamine）端基整合于单一架构的两亲性聚合物材料，以实现脂质锚定、亲水化、功能化表面修饰与黏附特性等多重用途。其分子中同时包含了脂质膜相锚定段、可控亲水保护区以及具反应活性的邻苯二酚结构，使其能够与多种材料表面、纳米载体、膜结构实现强结合或二次表面修饰。

DSPE作为经典磷脂结构由两个C18饱和脂肪酸链构成，具备良好的膜嵌入能力，可实现材料在脂双层中的稳定定向排列。PEG链段提供分散性、溶解性和可控的立体位阻效应，增加纳米体系的稳定性，同时减轻非特异吸附。多巴胺端基具有典型的邻苯二酚结构，可在多类基材表面发生黏附或表面聚合反应，是目前表面功能化和黏附工程中应用较广的化学基团之一。

DSPE-PEG-Do的核心优势可从以下三个方面阐述：

脂质膜嵌入稳定性
DSPE段可确保该材料在脂质体、脂双层膜以及细胞类似的模型膜中实现牢固锚定，并保持长时间结构稳定性。这对于构建稳定纳米递送载体、界面组装体或可控表面修饰体系关键。

PEG链段提供的胶体稳定性与防护性
PEG部分不仅提升水溶性，还能避免纳米载体在水溶体系中发生不可逆聚集，提高其在储存、操作和生物体系中的行为一致性。PEG链长度可根据实验需求进行调节，以获得适合的空间构型与稳定性。

多巴胺端基的表面黏附性和功能化潜力
多巴胺结构能够与金属氧化物表面、聚合物材料、生物材料甚至某些无机结构发生强吸附，有利于构建稳定的表面功能化层。此外，多巴胺结构还能进一步参与氧化聚合形成聚多巴胺涂层，或与其他亲核基团进行交联反应，为后续的二次修饰提供位点。

应用包括：

纳米药物与脂质体表面修饰
DSPE-PEG-Do可插入脂质体膜，并将多巴胺端基暴露于水相环境，用于连接活性分子、配体、荧光基团或其他响应性结构，从而构建功能化脂质纳米载体。

无机纳米材料包覆与界面黏附
通过多巴胺端基，可将DSPE-PEG-Do牢固附着到金属氧化物（如Fe3O4、TiO2）、金属材料或其他无机表面，为其提供均匀且稳定的PEG化层，改善分散性并减弱非特异吸附。

模型膜研究与界面工程
在人工脂膜或生物膜模拟中，可使用DSPE-PEG-Do构建功能化膜面，通过多巴胺基团引入受体分子、黏附分子或反应性位点，从而支持膜蛋白研究、受体识别以及界面聚集行为的相关分析。

聚多巴胺辅助的二次修饰平台
多巴胺结构可经轻度氧化后形成聚多巴胺结构，在多种pH和环境条件下自发形成薄层涂覆，从而成为进一步反应或修饰的基础层。

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