产品名称：Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester的物理化学性质

1. 物理化学性质

溶解性与稳定性：

溶于DMSO、DMF、二氯甲烷等有机溶剂，水溶性有限，需配制为工作液（如0.5-10 μM于生理缓冲液）。

需避光、-20℃以下干燥保存，避免反复冻融或高温/强酸碱环境。开封后需检查外观（白色粉末），剩余试剂需密封保存。

NHS酯反应活性最佳条件为pH 7.0-8.5，室温下与氨基反应1-4小时。

反应特性：

二硫键在还原剂（如DTT）或细胞内高还原环境中断裂，适用于靶向药物递送系统。

Fmoc基团可通过碱性条件（如哌啶/DMF）选择性去除，保留目标分子活性。

2. 关键应用场景

抗体-药物偶联物（ADCs）：

作为可裂解连接体，将细胞毒素（如抗微管药物、DNA损伤剂）共价连接到抗体上，实现肿瘤靶向递送。二硫键在癌细胞内高还原环境中断裂，释放药物，减少全身毒性。

示例：在乳腺癌、淋巴瘤等ADCs中，提升药物半衰期和肿瘤富集效率。

多肽与蛋白修饰：

用于固相多肽合成中氨基的保护与修饰，或引入二硫键增强肽链稳定性。

标记蛋白/核酸：通过NHS酯与赖氨酸残基或N端氨基反应，实现荧光探针、靶向配体或生物素的功能化偶联。

生物材料与表面功能化：

修饰纳米颗粒、微流控芯片或生物传感器表面，引入疏水性或生物活性基团，提升抗污性能或靶向能力。

3. 合成与纯化

合成路径：涉及多步有机反应，包括Fmoc保护基的引入、二硫键的形成及NHS酯的制备。典型步骤包括：

癸酸与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）经脱水缩合生成NHS酯。

通过硫醚键或二硫键连接乙基与丙酸部分，结合Fmoc保护基。

纯化方法：采用凝胶过滤色谱（如Sephadex G-25）、超滤或液液萃取，去除未反应试剂与副产物，确保纯度≥95%。

关于我们：

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