产品名称：DMG-PEG-Heparin的分子结构与核心组成

1. 分子结构与核心组成

结构基础：由三部分共价偶联构成——

DMG（1,2-二肉豆蔻酰甘油）：疏水性脂质核心，含两条14碳肉豆蔻酸链，可嵌入脂质双层或细胞膜，增强纳米载体（如脂质体、胶束）的稳定性与细胞穿透能力。

PEG（聚乙二醇）：亲水性聚合物链（分子量0.4k-20k，可定制），提升水溶性、生物相容性，减少蛋白吸附与免疫识别，延长体内循环半衰期。

肝素（Heparin）：高度硫酸化的糖胺聚糖，富含负电荷，具有抗凝血、抗炎、抗肿瘤血管生成等生物活性，可特异性结合生长因子、细胞因子及细胞表面受体（如肝素结合蛋白、P-选择素）。

分子式示例：DMG（C₃₃H₆₄O₅） + PEG（如5k Da） + 肝素（C₁₂H₁₉NO₂₀S） ≈ 分子量20k-35k，纯度≥95%，两亲性结构适配水相与有机相溶解。

2. 理化特性与稳定性

溶解性：溶于甲醇、氯仿、DMF、DMSO等有机溶剂及水/生理盐水，两亲性支持自组装成胶束或纳米颗粒。

电荷特性：肝素赋予强负电荷，可静电结合阳离子分子（如药物、生长因子）。

稳定性：

储存条件：-20℃避光干燥保存，避免反复冻融；水溶液需现配现用，防止肝素水解（pH 6-8稳定）。

化学稳定性：PEG链保护肝素免受酶解，DMG部分在脂质环境中稳定。

3. 生物医学应用场景

药物递送系统：

靶向递送：肝素与肝细胞表面受体（如肝素结合生长因子受体）特异性结合，实现肝脏靶向递送化疗药、核酸药物或抗凝剂。

长循环载体：PEG化延长脂质体/纳米颗粒体内半衰期，减少网状内皮系统清除，提升生物利用度。

抗凝协同：肝素本身抗凝特性与载体结合，用于抗血栓治疗（如支架涂层、血管修复材料）。

组织工程与再生医学：

支架涂层：抑制血栓形成，促进内皮细胞增殖与血管再生。

抗炎应用：通过肝素抑制炎症因子（如TNF-α、IL-6），治疗炎症性疾病。

生物成像与诊断：偶联荧光探针或放射性同位素，用于体内药物分布追踪与肿瘤成像。

关于我们：

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