产品名称：Phospholipids-PEG-KRWWKWWRR的理化特性与稳定性

1. 理化特性与稳定性

溶解性：溶于甲醇、氯仿、DMF、DMSO等有机溶剂及水/生理盐水，两亲性支持自组装成纳米颗粒。

电荷特性：多肽正电荷与PEG中性链平衡，适配静电吸附或膜融合机制。

稳定性：

储存条件：-20℃避光干燥保存，避免反复冻融；水溶液需现配现用，防止多肽水解或PEG链降解。

化学稳定性：PEG保护磷脂免受酶解，多肽通过固相合成法（纯度≥95%）确保结构精确性。

2. 生物医学应用场景

靶向药物递送：

肿瘤治疗：多肽KRWWKWWRR靶向肿瘤细胞表面整合素（如αvβ3），递送化疗药（如紫杉醇）或基因药物（如siRNA），提升肿瘤部位药物浓度并减少全身毒性。

抗*应用：多肽直接破坏细菌细胞膜，用于感染治疗或医疗器械涂层（如导管抗菌涂层）。

生物成像与诊断：偶联荧光染料（如Cy5）或放射性同位素（如⁶⁴Cu），实现肿瘤靶向成像或血管显影。

组织工程与再生医学：作为支架材料，促进细胞黏附、增殖及血管生成（如缺血组织修复）。

3. 合成方法与质量控制

合成路径：

磷脂-PEG偶联：DSPE羧酸经EDC/NHS活化后与PEG羟基酯化，产率80-90%。

多肽连接：PEG氨基与多肽羧酸通过酰胺键偶联，或通过点击化学（如CuAAC）引入叠氮/炔基修饰。

纯化与验证：透析或SEC去除杂质，通过¹H NMR、质谱及HPLC确认结构，纯度≥95%。

4. 优势与挑战

核心优势：

多功能集成：磷脂靶向、PEG生物相容性、多肽活性三位一体，实现“递送-治疗-成像”一体化。

低免疫原性：PEG减少蛋白吸附，多肽天然生物活性降低免疫反应风险。

可定制性：分子量、PEG链长、多肽序列可调，适配不同应用需求。

挑战与优化：

稳定性提升：优化连接键（如硫醚键）减少水解，开发更稳定的化学修饰。

靶向效率：通过双配体修饰（如肝素+RGD）增强特异性，减少脱靶。

临床转化：完成长期毒性评估及免疫原性研究，满足FDA等监管要求。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品

DSPE-PEG3.4k-Glucose;磷脂PE葡萄糖

DSPE-PEG2K-肝素前体;肝素前体修饰聚乙二醇PE磷脂

DSPE-PEG2K-TPP;磷酸三苯酯修饰聚乙二醇PE磷脂

DSPE-PEG2K-TAT 序列；(GRKKRRQRRR);多肽修饰聚乙二醇PE磷脂

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DSPE-PEG2K-ICG;磷脂聚乙二醇吲哚善绿