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DSPE-PEG-Streptavidin,磷脂-聚乙二醇-链霉亲和素
发布时间:2025-11-12     作者:kx   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-Streptavidin,磷脂-聚乙二醇-链霉亲和素

产品简介:

在纳米载体、脂质体和生物分子偶联研究中,功能性脂质分子能够实现表面修饰和分子连接。DSPE-PEG-Streptavidin 是一种多功能脂质分子,由 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)以及链霉亲和素(Streptavidin)组成。

DSPE 是一种天然磷脂,疏水尾部可在水相中自组装形成脂质双层或脂质体,为药物或生物分子提供稳定载体。PEG 链提供水溶性保护,减少蛋白质吸附,提高脂质体在体内循环时间,同时降低免疫清除率。链霉亲和素是一种高亲和力蛋白,可与生物素(Biotin)特异结合,实现分子之间的稳定偶联。通过将链霉亲和素引入脂质体表面,脂质体可以与生物素修饰的分子实现快速、稳定的结合,从而扩展其功能化和靶向能力。

DSPE-PEG-Streptavidin 的主要应用包括:

  • 靶向载体构建:通过链霉亲和素与生物素修饰分子结合,可将脂质体靶向特定细胞或组织。

  • 多功能表面修饰:脂质体表面可同时连接抗体、配体或药物,实现多重功能化。

  • 分子标记与检测:结合生物素标记分子,可用于细胞标记、蛋白检测及免疫分析。

  • 纳米载体可控偶联:PEG 链保护脂质体结构,同时提供空间和柔性用于连接链霉亲和素,保证稳定性和活性。

在实验中,DSPE-PEG-Streptavidin 通常溶解于有机溶剂或缓冲液,通过薄膜水化法、微乳法或注射法形成脂质体。脂质体表面的链霉亲和素可与生物素分子结合实现功能化,操作和储存需低温避光,以保持脂质体结构和蛋白活性。

总体而言,DSPE-PEG-Streptavidin 将脂质自组装能力、PEG 保护功能和链霉亲和素特异结合能力结合,为构建靶向纳米载体、药物递送系统和生物偶联提供强大工具。其高特异性和稳定结合特性,使其在药物载体设计、免疫分析和分子探测研究中具有广泛应用。

DSPE-PEG-Streptavidin

来源产地:中国 · 陕西 · 西安

包装规格:提供瓶装形式,常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态:可提供固体、粉末或溶液三种形态,便于不同实验体系使用与操作。

储存说明:建议在低温避光、干燥环境下保存,以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍:西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念,为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持,助力科学研究高效开展。

(资料整理:kx,仅限科研用途,不得用于人体、医疗或诊断。)

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