Cy3-a-Bungarotoxin，荧光染料Cy3标记 α-神经毒素的构建方法

Cy3-a-Bungarotoxin 是由荧光染料 Cy3 与 α-神经毒素 Bungarotoxin 共价偶联形成的复合物 该复合物兼具 Cy3 的强荧光信号和 Bungarotoxin 的靶向结合能力 可用于药物递送系统中实现靶向示踪和分子定位

在药物递送系统构建中 Cy3-a-Bungarotoxin 的核心原理在于靶向结合与荧光示踪的整合 Bungarotoxin 是一种具有高亲和力的神经毒素 能特异性结合神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体 通过将其与 Cy3 偶联 可以在药物递送体系中实现精确定位靶点 当药物或载体与 Cy3-a-Bungarotoxin 结合后 系统可以在细胞或组织水平上直接观察药物分布和靶向结合情况 提供实时可视化信息

构建 Cy3-a-Bungarotoxin 药物递送系统的第一步是选择合适的偶联化学反应 通常采用 Cy3 的 NHS 酯或异硫氰酸酯与 Bungarotoxin 表面赖氨酸残基的氨基发生共价反应 形成稳定酰胺键 反应条件温和 pH 一般在 7 到 9 之间 避免蛋白质变性 同时可以通过调节染料与蛋白摩尔比控制标记密度 以保持 Bungarotoxin 的生物活性和 Cy3 的荧光性能

第二步是在载体或药物表面进行功能化 载体可为纳米颗粒 脂质体 水凝胶或聚合物微球 等 通过化学偶联或非共价吸附将 Cy3-a-Bungarotoxin 装载到载体表面 这样载体既具备靶向识别能力 又能够通过 Cy3 发出的荧光实现示踪 载体与 Cy3-a-Bungarotoxin 的结合需要保证空间位阻最小化 以避免影响 Bungarotoxin 与受体的结合

第三步是优化系统的稳定性和生物相容性 药物递送系统需要在体内环境中保持稳定 药物载体上的 Cy3-a-Bungarotoxin 应能在生理条件下维持结合能力和荧光强度 为此可通过 PEG 修饰或表面屏蔽策略减少非特异性吸附和免疫识别 提高体内循环时间和靶向效率 同时需要避免光漂白 对 Cy3 荧光进行保护

在系统应用中 药物递送过程可通过荧光成像和显微观察实现实时监控 Cy3 提供可见光荧光信号 结合 Bungarotoxin 的靶向特性 可以精确追踪药物在靶组织中的分布和吸收情况 对药物载体设计优化 药物释放动力学分析及靶向效果评估具有重要意义 此外 Cy3-a-Bungarotoxin 可与其他标记体系组合进行多色成像 实现多靶点同时监测

产品名称：Cy3-a-Bungarotoxin

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09