MB 594 Maleimide，MB 594荧光染料偶联马来酰亚胺的合成步骤

MB 594 Maleimide 是一种功能性荧光标记化合物，由 MB 594 荧光染料和末端马来酰亚胺（Maleimide）官能团构成，其分子兼具荧光信号输出能力和对巯基的高选择性反应能力。该化合物广泛应用于蛋白质、多肽及纳米材料的标记和功能化，其合成过程的研究对于提高产物纯度、反应效率以及偶联效果具有重要意义。

MB 594 Maleimide 的合成通常以 MB 594 荧光染料的羧基衍生物为起始材料。起始材料中羧基的活性和位置选择性直接影响后续马来酰亚胺的偶联效率，因此合成过程研究的第一步是优化羧基保护与活化策略。通过适当的保护基（如酯保护）保护非目标位点羧基，同时利用活化剂（如 DCC、EDC 或 HATU）活化目标羧基，可以在保持荧光团结构稳定性的前提下实现高效偶联。

第二步是马来酰亚胺官能团的引入。常用方法是将活化羧基与含马来酰亚胺的胺或羟基衍生物发生酰胺化或酯化反应。在该过程中，研究人员需控制反应条件，包括溶剂、温度、pH 值及反应时间。通常采用温和的有机溶剂（如 DMF、DMSO 或乙腈），室温至轻微加热（25–35°C）即可完成反应，同时避免高温或强酸碱对 MB 594 荧光骨架的破坏。优化这些条件是合成过程研究的关键，可显著提高产物收率和纯度。

合成过程中，反应监控和中间产物分析是核心环节。通过薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）以及质谱（MS）可以实时监控反应进程，判断活化和偶联效率。尤其是在马来酰亚胺偶联阶段，需确保副反应最小化，如马来酰亚胺水解或与溶剂中的水分发生反应，从而影响最终产物活性。为此，合成过程研究强调溶剂的干燥、反应环境的惰性气氛以及反应时间的精确控制。

纯化过程也是 MB 594 Maleimide 合成研究的重要内容。由于荧光染料本身容易吸附或分解，纯化需采用适宜的柱层析方法（硅胶或反相 C18 柱）和梯度洗脱体系，确保未反应底物、副产物及脱水剂完全去除。纯化后的产物通常通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）以及红外光谱（FTIR）进行结构确认和官能团验证。通过这些分析，研究者可以评估合成方法的有效性，为优化条件提供依据。

MB 594 Maleimide 的合成过程研究还包括对稳定性和储存条件的探索。马来酰亚胺官能团对水分敏感，易水解生成马来酸酰胺或二羧酸，因此合成产物通常在干燥、有机溶剂或冻干状态下保存，并避光低温（–20°C）储存。研究过程中通过不同溶剂体系、pH 条件和温度测试，优化保存条件，以延长产物有效期并保证后续偶联实验的高效性。

总的来说，MB 594 Maleimide 的合成过程研究包括起始材料的羧基活化与选择性保护、马来酰亚胺官能团的引入、反应条件优化、反应监控及纯化方法研究、产物结构确认和稳定性研究。通过系统的工艺研究，可以实现高纯度、高活性和可控偶联的 MB 594 Maleimide，为蛋白质、多肽标记及纳米材料功能化提供可靠的实验工具，并为后续生物标记及药物递送系统的构建奠定坚实的基础。

产品名称：MB 594 Maleimide

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

Tide Quencher5WS acid 荧光淬灭剂 Tide Quencher 5WS酸

TRITC-Dextran；四甲基罗丹明-葡聚糖

γ-谷氨酰转肽酶，GGT，荧光探针

半胱氨酸标记多肽 AYGRKKRRQRRR Cys-AYGRKKRRQRRR

单磺基花菁染料CY7.5标记羧酸 CY7.5-Acid，mono-SO3， ICG-COOH 181934-09-8

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09