产品名称：PLA-MPEG，甲氧基聚乙二醇-聚乳酸

PLA-MPEG 是由甲氧基聚乙二醇（MPEG）与聚乳酸（PLA）通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物，是药物递送领域应用广泛的载体材料。MPEG 作为亲水段，甲氧基（-OCH₃）封端使其一端为惰性，避免非特异性反应，PEG 主链赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间位阻效应，能减少载体被网状内皮系统识别，延长体内循环时间；PLA 作为疏水段，是由乳酸单体通过酯键聚合形成的生物可降解聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，降解产物为乳酸，可被人体代谢排出，无毒性积累，其疏水性使其能与脂溶性药物发生疏水相互作用，为药物包裹提供核心区域。

该分子的核心功能是自组装形成纳米载体，实现疏水性药物的高效递送。在水溶液中，PLA-MPEG 通过亲疏水相互作用自组装形成核 - 壳结构的纳米胶束，PLA 疏水段形成内核，可高效包裹紫杉醇、阿霉素、姜黄素等疏水性化疗药物，包裹率高、载药量稳定；MPEG 亲水段形成外壳，赋予胶束良好的水溶性和胶体稳定性，避免在体内循环过程中发生聚集或沉淀。在肿瘤治疗中，该纳米胶束可通过增强渗透长久滞留效应（EPR 效应）被动靶向肿瘤组织，提高药物在肿瘤部位的富集浓度，降低对正常组织的毒副作用；同时，PLA 的生物可降解性使载体在肿瘤微环境或细胞内通过酯键水解，缓慢释放药物，实现长效治疗。

其性能可通过调节 PLA 与 MPEG 的分子量比例灵活调控，常用 MPEG 分子量为 1000-5000 Da，PLA 分子量为 5000-20000 Da，疏水段比例越高，载药量越高，但水溶性可能下降，需平衡亲疏水平衡以优化载体性能；该共聚物的玻璃化转变温度和降解速率也可通过分子量调节，满足不同药物的释放需求。在制剂应用中，可通过溶剂挥发法、薄膜分散法等简单工艺制备纳米胶束，生产成本较低，适合规模化生产；此外，还可通过修饰 MPEG 末端或 PLA 链段引入靶向配体（如 RGD 肽、叶酸）或荧光探针，实现主动靶向和示踪功能。该分子优势在于生物相容性佳、生物可降解、载药效率高、制备工艺简单，是目前纳米药物递送系统中最成熟的载体材料之一，已在多种抗肿&药物制剂中进入临床研究阶段。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年11月17日