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MAL-PEG-MAL,马来酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
发布时间:2025-11-17     作者:HLL   分享到:

产品名称:MAL-PEG-MAL,马来酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺

MAL-PEG-MAL 是两端均带有马来酰亚胺(Mal)的同双功能聚乙二醇衍生物,兼具 PEG 的生物相容性与双马来酰亚胺的特异性反应活性。PEG 主链具有良好的水溶性、柔性和低免疫原性,能减少生物分子的非特异性吸附,降低免疫原性,分子量可灵活选择(500-20000 Da);马来酰亚胺(Mal)为活性基团,能与巯基(-SH)在温和条件下(pH 6.5-7.5)发生迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键,反应特异性极强,不与氨基、羧基等其他基团发生反应,且反应速率快、结合常数高。

该分子核心应用是含巯基生物分子的交联与载体功能化偶联。在生物分子偶联中,可作为交联剂连接两种含巯基的生物分子,例如将巯基化抗体与巯基化酶、巯基化肽段与巯基化蛋白质交联,PEG 链作为柔性间隔臂,避免两者活性位点相互遮挡,确保生物分子的活性构象,提升偶联物的稳定性和生物活性;也可用于巯基化核酸与载体的连接,构建基因递送系统。

在药物递送系统中,可用于载体表面的功能化修饰,通过马来酰亚胺与载体表面的巯基反应,将 PEG 链修饰于载体(如纳米粒、脂质体)表面,实现 “PEG 化” 改性,延长体内循环时间,同时引入马来酰亚胺位点,可进一步偶联巯基化靶向配体(如巯基化 RGD 肽、抗体)或巯基化药物,实现主动靶向与药物递送一体化;也可作为交联剂构建还原响应型载体,通过马来酰亚胺与巯基的反应形成交联结构,在细胞内谷胱甘肽环境下解交联释放药物。

在生物材料领域,可修饰于医用支架表面,通过马来酰亚胺与巯基化生物分子(如细胞黏附因子)偶联,改善支架的生物活性,促进细胞黏附与增殖。其优势在于反应特异性强、偶联效率高、生物相容性优异,分子量可根据应用场景调控,是含巯基生物分子偶联、载体功能化、生物材料改性的核心试剂,应用覆盖药物研发、生物检测、细胞工程等领域。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

MAL-PEG-MAL

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小编:HLL 2025年11月17日

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