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MPEG-NH2,甲氧基聚乙二醇-氨基
发布时间:2025-11-17     作者:HLL   分享到:

产品名称:MPEG-NH2,甲氧基聚乙二醇-氨基

MPEG-NH2 是一端为甲氧基(-OCH₃)、另一端为氨基(-NH₂)的异功能聚乙二醇衍生物,兼具 PEG 的生物相容性与氨基的反应活性,是生物医学领域常用的修饰与偶联试剂。MPEG 作为亲水段,甲氧基封端使其一端为惰性,避免非特异性反应,PEG 主链具有良好的水溶性、柔性和低免疫原性,能有效减少生物分子的非特异性吸附,降低免疫原性,延长体内循环时间,分子量可灵活选择(500-20000 Da),适配不同应用场景;氨基(-NH₂)为亲核活性基团,能与羧基(-COOH)、活性酯(如 NHS 酯)、醛基(-CHO)、环氧基等发生特异性反应,在温和条件下(pH 6.5-8.5)形成稳定的共价键(如酰胺键、亚胺键、C-N 单键)。

该分子的核心应用是载体 PEG 化改性、生物分子修饰与偶联。在药物递送系统中,可用于纳米粒、脂质体、胶束等载体的 PEG 化修饰,通过氨基与载体表面的羧基或活性酯反应,将 MPEG 链修饰于载体表面,形成亲水保护层,减少网状内皮系统清除,延长体内循环时间,提升载体的生物相容性和胶体稳定性;同时,氨基端可进一步偶联靶向配体(如叶酸、RGD 肽、抗体)或荧光探针,实现载体的主动靶向与示踪功能,例如在肿瘤治疗中,偶联叶酸靶向叶酸受体阳性肿瘤,提升药物富集效率。

在生物分子修饰中,可用于蛋白质、多肽、酶类药物的 PEG 化修饰,通过氨基与生物分子的羧基反应,将 MPEG 链引入生物分子,延长其体内半衰期,降低免疫原性和毒副作用,例如用于干扰素、生长激素等生物药物的修饰,提升其生物利用度;在抗体药物偶联物(ADC)制备中,可作为连接子,通过氨基与抗体的羧基反应,将 PEG 链连接到抗体上,再偶联细胞毒性药物,PEG 连接子能提升 ADC 的稳定性,减少药物脱靶。在生物材料领域,可用于医用支架、传感器、人工器官等表面改性,通过氨基与材料表面的活性基团反应,引入 MPEG 链,改善材料的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力,减少血液接触类材料的血栓形成风险,或为组织工程支架提供细胞黏附因子的固定位点。其关键特性在于反应条件温和,不破坏生物分子的活性构象,PEG 分子量越大,空间位阻效应和循环延长效果越显著,但需平衡分子量与反应效率。该分子优势在于生物相容性优异、反应特异性强、功能化灵活,是生物分子修饰、载体改性、生物材料表面优化的核心试剂,应用覆盖药物研发、生物材料、诊断技术等多个方向。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

甲氧基聚乙二醇-氨基

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小编:HLL 2025年11月17日

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