中英文名称：SPDP-BCN，3-(2-吡啶基二硫代)丙酸琥珀酰亚胺酯-双环辛炔

SPDP-BCN是一种双功能交联剂，结合了SPDP基团与BCN基团的特性。SPDP部分含可裂解的吡啶二硫键，可与生物分子（如蛋白质、抗体）的巯基（-SH）发生特异性反应，形成可逆的二硫键；BCN基团则通过SPAAC反应与叠氮基团偶联，实现双重定向连接。

该分子常用于构建抗体-药物偶联物（ADC）或蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC），通过SPDP靶向巯基、BCN靶向叠氮基，实现功能模块的精准组装。

例如，在PROTAC设计中，SPDP-BCN可连接E3泛素连接酶配体与目标蛋白配体，通过泛素-蛋白酶体系统降解致病蛋白。其PEG化间隔臂（隐含于SPDP结构中）可优化分子柔性与溶解度，减少空间位阻，提升反应效率。

此外，SPDP-BCN在生物材料表面修饰中亦有应用，如赋予组织工程支架生物活性或可降解性。

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供应商信息：西安齐岳生物科技有限公司

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西安齐岳生物科技，在化学试剂定制化研发领域深耕多年，一直专注于化学基团与功能分子的个性化研发与制备。我们拥有完善的有机合成技术体系，以及分子修饰技术和灵活的结构调控手段，能够根据客户的不同需求，提供定制化的解决方案。无论是构建二硫键、腙键、酮缩硫醇等特殊化学键结构，还是专注于有机双硒键的设计、合成与定制，我们都具备相关经验和专业的技术。同时，我们还擅长实现多种官能团的定向引入和修饰，为复杂分子的研发与制备提供有力的技术支持。

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