DSPE-PEG-CY3，二硬质酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇CY3的纯化方法

DSPE-PEG-CY3是一种结构多功能化分子，由疏水性二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水性聚乙二醇（PEG）链以及末端荧光染料CY3组成。其分子具有典型的两亲性结构：疏水脂质尾部（DSPE）可嵌入脂质双层或聚合物核心，PEG链提供亲水屏障，CY3荧光团则赋予分子可追踪信号。这种分子广泛应用于脂质体和纳米颗粒的功能化、荧光标记以及药物递送系统中。为了保证实验可重复性和应用可靠性，DSPE-PEG-CY3在合成后必须进行严格的纯化与表征。

DSPE-PEG-CY3的纯化方法通常基于其分子两亲性及荧光特性。常用方法包括透析、凝胶渗透色谱（GPC）和高效液相色谱（HPLC）。透析法利用PEG链的亲水性差异，将未反应的游离CY3染料及低分子杂质从分子混合物中分离。凝胶渗透色谱通过分子量差异对DSPE-PEG-CY3进行分离，可同时去除未偶联的DSPE-PEG和游离CY3，获得高纯度产物。对于高精度需求，可采用反相或亲水相HPLC，通过保留时间差实现荧光标记分子与杂质的分离，同时结合在线荧光检测确保产物的纯度和完整性。

纯化后的DSPE-PEG-CY3需要通过多种分析手段进行表征，以验证分子结构、荧光特性和功能完整性。质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）可用于确认分子量和偶联成功率，通过观察质谱峰位与理论分子量是否一致，评估偶联效率。核磁共振（^1H-NMR和^13C-NMR）分析可用于验证PEG链与DSPE骨架的结构完整性，并确定CY3偶联位置及化学环境。红外光谱（FTIR）可进一步确认酰胺键形成及官能团完整性。

荧光特性是DSPE-PEG-CY3表征的重要指标。通过荧光光谱测定其吸收峰和发射峰位置，可确认CY3标记是否保持活性。典型情况下，CY3的吸收峰在550–560 nm，发射峰在570–580 nm，荧光强度与标记摩尔比及分子聚集状态密切相关。量子产率和光稳定性测试也有助于评估DSPE-PEG-CY3在水相、脂质体系或体外实验中的可用性。

此外，DSPE-PEG-CY3的表面性质和自组装行为也是表征重点。动态光散射（DLS）可用于测定纳米颗粒或脂质体中DSPE-PEG-CY3修饰后的粒径分布和聚集状态；ζ电位分析可评估PEG链表面覆盖度及表面电荷稳定性，这对于纳米载体在体液中稳定分散和降低非特异性吸附至关重要。

在纯化和表征过程中，还需注意DSPE-PEG-CY3的光敏性和水解敏感性。CY3荧光团易受光照或强氧化环境影响，DSPE脂质尾部和酰胺键在水解条件下可能降解。因此，纯化过程通常在避光、低温条件下进行，并采用干燥、有机溶剂或缓冲溶液保存，以维持分子稳定性。

总体而言，DSPE-PEG-CY3的纯化与表征包括透析、凝胶渗透色谱或HPLC分离，结合质谱、核磁共振、红外光谱和荧光光谱确认分子结构与标记效率，并通过DLS和ζ电位分析表征自组装行为和表面性质。这一系列步骤确保了DSPE-PEG-CY3在脂质体修饰、纳米载体构建和药物递送系统中的高纯度、功能完整性和光学稳定性，为后续化学研究和生物应用提供可靠基础。

产品名称：DSPE-PEG-CY3

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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